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CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d'acides aromatiques; par M. A». Wurtz. 
« On sait aujourd’hui qu’en introduisant dans un carbure d'hydrogène 
un groupe carboxyle CO?H à la place d’un atome d'hydrogène, on forme 
un acide monobasique, et qu’en général la basicité dés acides est marquée 
par le nombre des groupes carboxyles qui figurent dans une molécule or- 
ganique. 
» La méthode que je vais décrire permet d'introduire directement, dans 
une telle molécule, sinon le groupe CO?H, du moins son dérivé éthylé, le 
groupe CO*(C*H°). Elle consiste à traiter un chlorure ou un bromure or- 
ganique par l’éther chloroxycarbonique (chloroformique) et par l’amal- 
game de sodium. Le chlore ou le brome, enlevé par le sodium, est rem- 
placé par le groupe CO?(C?H°). S'agit-il, en conséquence, de convertir un 
carbure d'hydrogène en un acide monocarboné supérieur d’un degré dans 
la série, on commence par former le dérivé monochloré ou monobromé de 
ce carbure d'hydrogène, et on le chauffe avec l’éther chloroxycarbonique 
et l’amalgame de sodium. : 
» J'ai appliqué cette méthode à la transformation de quelques carbures 
aromatiques en acides plus élevés dans la série. go grammes de benzine mo- 
nobromée (bromure de phényle) ont été chauffés avec 60 grammes d’éther 
chloroxycarbonique et 3“!,5 d'amalgame de sodium à 1 pour 100 de so- 
dium. La réaction est lente et exige l’action prolongée, pendant plusieurs 
jours, d’une température de 100, ou mieux de 110 degrés. Elle donne lieu 
à un dégagement de gaz acide carbonique, d’oxyde de carbone, et quel- 
quefois d’un gaz brülant avec une flamme bordée de vert, probablement 
du chlorure d’éthyle; si l’on opère en vases clos, il est bon d’ouvrir les 
tubes ou les ballons tous les jours. Lorsque le liquide a entièrement disparu 
et que le mercure a repris sa fluidité, on épuise la masse saline par l’éther, 
on souinet le liquide éthéré à une distillation fractionnée, opération que 
l’on arrête dès que la température a dépassé 150 degrés. Ce qui reste ren- 
ferme de l’éther benzoïque. Après l'avoir chauffé avec la potasse alcoolique, 
on évapore à siccité pour chasser l'alcool, et, après avoir repris par l'eau, on 
sursature le liquide par l’acide chlorhydrique. 
» Il se forme un précipité cristallin abondant d'acide benzoïque impur. 
On le purifie en le faisant cristalliser une premiere fois dans l'eau, distillant 
ensuite l'acide séché, et reprenant l'acide distillé par l’eau bouillante. On 
l’a obtenu ainsi en magnifiques lames brillantes, fusibles à 120 degrés et of- 
