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sait le sulfate de soude dissous avec 7 équivalents d’eau, présente aujour- 
d'hui sa constitution par du sel anhydre. Les objections faites à l’opinion 
qui admettait la présence exclusive du sel à 7 équivalents d’eau, dans la li- 
queur, subsistent entièrement lorsqu'on propose maintenant de faire jouer 
le même rôle au sel anhydre. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les sels de l'acide phénétolsulfurique. Note de 
MM. Oru et E. Lippmanx, présentée par M. Wurtz. 
, 37 , . r Ç. H°} 4 ù 
« On nomme phénétol Véther éthylique du phénol, ,,,,(0. — Nous 
l’avons préparé d’après la méthode de M. Cahours, en chauffant le phénol 
potassé avec de l’iodure d'éthyle, en présence de potasse caustique, à 
110 degrés centigrades en tube scellé. Le produit, ainsi obtenu, doit être 
agité à plusieurs reprises avec une lessive concentrée de potasse pour éloi- 
gner les dernières traces de phénol. Le phénétol ainsi préparé et conve- 
nablement desséché bout de 168 à 170 degrés centigrades, point d’ebulli- 
tion un peu inférieur à celui indiqué par M. Cahours. Peut-être la matière 
préparée par lui renfermait-elle un peu de phénol, que l’on ne peut séparer 
‘par la distillation. Lorsqu'on ajoute peu à peu un égal poids d'hydrate 
d'acide sulfurique à de l’éther ainsi pnrifié, la masse se colore en rose; on 
chauffe au bain-marie pendant une heure à une heure et demie pour 
achever la réaction : au bout de ce temps tout le contenu du matras se 
prend en cristaux. 
» On fait dissoudre dans beaucoup d’eau, on précipite par l’hydrate de 
baryte, on éloigne l’excès de baryte par l'acide carbonique, on lave pros 
soin à l’eau bouillante les précipités et on évapore la dissolution. On obtient 
ainsi de beaux cristaux tabulaires et lancéolés d’un sel de baryte presque 
insoluble dans l’eau à froid, peu soluble à chaud : | 
L. Il, IL (C‘H‘SO* C:H*O) Ba" + 4H*0: 
Gi, 34,9 » » 35,62 
Her. Sy D » 3,03 
Bš... » 29,7 » 25,04 
TO., » » 12,34 _ 11,78 
» Dans l'eau mère se trouve un sel de baryum dont l'acide est isomé- 
rique avec le précédent. Ce sel étant très-soluble dans l’eau, on peut ne 
lement séparer les deux sels. Ceux de l'acide phénétolparasulfurique (c'est 
ainsi que nous appelons cette modification soluble) sont tous amorphes €t, 
par suite, peu caractérisés. Il est facile de préparer par double décomposi 
