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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques composés isopropyliques : butyrate et 
valérate d'isopropyle. Note de M. R.-D. Sıva, présentée par M. Wurtz. 
« L’isomérie des combinaisons organiques conduisant à admettre des 
dispositions ou arranginents différents des éléments dans chaque molécule, 
il est nécessaire, pour étudier les formules de constitution ou de structure, 
de bien établir les différences de propriétés des composés isomères et celle 
de leurs dérivés. C’est ce que je me suis proposé de faire, en prenant pour 
objet premier de mon travail alcool isopropylique, isomérique avec 
l'alcool propylique de fermentation, de M. Chancel. 
» On sait que ce composé a été obtenu par M. Friedel en fixant 2 atomes 
d'hydrogène sur l'acétone, et qu'il est identique avec l'alcool que M. Ber- 
thelot a produit en portant du propylène par l’action de l'acide sulfurique. 
La réaction par laquelle M. Friedel l’a préparé indique nettement sa con- 
stitution; mais il y a un intérêt d'autant plus grand à étudier complétement 
ses dérivés et à les comparer avec leurs isomères, dont M. Chancel a déja 
décrit un certain nombre. Il ressortira peut-être de cette étude des relations 
qui pourront être généralisées. Ce travail fera l’objet de plusieurs Notes que 
j'aurai l'honneur de présenter successivement à l’Académie. Je commence 
par faire connaitre deux combinaisons du radical isopropyle, le butyrate et 
le valérate, 
» Butyrate d’isopropyle. — La facilité de préparation de l’iodure d'iso- 
propyle m'a engagé à employer, dans un grand nombre de mes expériences, 
les sels d'argent, suivant la méthode précieuse donnée par M. Wurtz, et qui 
a trouvé depuis un si grand nombre d’applications. 
» Pour préparer le butyrate d'isopropyle, j'ai pris du butyrate d'argent 
récemment préparé et desséché à 100 degrés, et de l’iodure isopropylique. 
Ces corps sont introduits dans un ballon plongé dans de l'eau froide et 
réuni à un réfrigérant ascendant. La réaction commence presque aussitôt, 
et dès qu’elle semble terminée, on chauffe le bain à roo degrés, tempéra- 
ture que l’on maintient pendant deux à trois heures. 
» Les quantités moléculaires de butyrate d'argent et d'iodure d'isopro- 
pyle employés, et la réaction qui donne lieu à la formation de l’éther se 
trouvent représentées dans les termes de l'équation suivante : 
ayr ayr 
Ka kS + (CH*°— CH — CH’), I = AgI + (cm — BRENT O. 
» Dans cette réaction, comme dans la plupart de celles de la chimie orga- 
