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et son mode de formation par l'équation 
C'H pi 
; OH (cm OR 
\ 2774 = E 2 ; 
H }Az+3CH e (C?H*. OH} Az.Cl + 2 HCl + H? O 
$ C?H° 
» IT. La toluidine cristallisant facilement, j'ai pensé que les bases résul- 
tant de l’action du glycol chlorhydrique sur ce corps pourraient être séparées 
plus aisément que dans le cas de l’aniline. J’ai réussi, en effet, à isoler 
trois bases qui se forment lorsqu'on chauffe le glycol chlorhydrique avec la 
toluidine. Dune d'elles est la vinyltoluidine 
CE 
CH Ats CH, Az. 
H 
Les deux autres offrent une composition plus complexe; elles ne renferment 
plus le radical toluyle C7H7, ou méthyle-phényle C7H*.CH?, mais le radical 
C'H”, toluényle, qui diffère du premier par H?, enlevés sans doute au groupe 
méthyle. D’une contient, indépendamment du toluényle, deux groupes vi- 
nyliques; l’autre un groupe hydroxéthylène et un groupe vinyle. Les chlor- 
hydrates de ces deux bases sont donc réprésentés par les formules 
C H° CT H’ 
C'E } Az, HCI et {CH SOH) Az, HCI. 
cme Ope 
» La solntion de ce dernier chlorhydrate offre une magnifique fluores- 
cence verte. Cette circonstance, jointe à la complication même de ces bases, 
qui offrent plus d’un trait de ressemblance avec les bases naturelles, m'a 
engagé à persévérer dans ces recherches longues et ingrates. 
» Lorsqu'on chauffe pendant quelques heures dans un bain d’air, à 220 
ou 225 degrés, un mélange de toluidine et de glycol chlorhydrique dans le 
rapport de r à 3 molécules, on obtient une liqueur épaisse brune, quel- 
quefois noire. L'eau ne la dissout qu’incomplétement et en sépare une ma- 
tière floconneuse, quelquefois une masse noire résineuse. 
» Lorsque l’on agite le tout avec de l’éther, celui-ci se colore et se 
charge d’une quantité variable de vinyltoluidine, dont une partie se sépare 
quelquefois à l’état pulvérulent. On peut dissoudre cette poudre en la ner 
tant par une grande quantité d’éther, ou mieux par la benzine. La solution 
éthérée abandonne par l’évaporation des cristaux colorés de la même base: 
