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Le chlorhydrate fluorescent qui vient d’être décrit n’est pas le seul 
produit soluble de la réaction du glycol chlorhydrique sur la toluidine. Il se 
forme en même temps le chlorhydrate de la base divinylique correspondante. 
Lorsque l’on soumet le mélange de ces chlorhydrates à plusieurs précipi- 
tations fractionnées avec le chlorure de platine, on parvient à les séparer, 
le chloroplatinate de la base divinylique se séparant le premier. Pur, ce 
chlorure double, qui offre une couleur plus fauve que le chloroplatinate de 
la base fluorescente, donne une solution incolore lorsqu’on le décompose 
par l'hydrogène sulfuré. 
» Le chlorhydrate ainsi obtenu se sépare du sein de Palcoo!l absolu en 
croûtes cristallines incolores, ou présentant une légère teinte jaunâtre. 
L’ammoniaque sépare de sa solution aqueuse des gouttelettes oléagineuses 
incolores. Exposé dans une atmosphère chargée de vapeur de brome, le 
chlorhydrate se convertit en un liquide rouge, lequel se concrète, au- 
dessus d’un vase renfermant de la chaux, en une masse cristalline d’un 
rouge de rubis; 100 parties de chlorhydrate ont absorbé 252 parties de 
brome; théorie : pour Br°, 248 parties, et pour Br, 165 parties. 
» La composition de ce chlorhydrate est exprimée par la formule 
C'H° 
CH Az,HCI = CH? | Az,HCI (1). 
Cim 
Il renferme une molécule d’eau de cristallisation qui se dégage à 100 degrés. 
Sa solution aqueuse donne, avec le chlorure de plative, un précipité qui 
se présente sous le microscope en longues aiguilles. Ce chloroplatinate 
est très-peu soluble dans l’eau bouillante, qui le laisse déposer en aiguilles 
déliées d’un jaune fauve, après la dessiccation. Sa composition est expri- 
mée par la formule (C''H'?2AzCI)PtCI (2). 
(1) Analyse : Expériences 
E IE. Théorie. 
Carbone. ~... aT 68,38 68,42 68,21 
Hydrogène, : l... 6,67 6,26 6,20 
NE ee i 7,28 ro 7,24 
` TOER a Fas 18,27 » 19,39 
(2) Analyse : Expériences 
E II. Théorie. 
Carbone... 36,03 » 36,34 
Hydrogène, . ....... ; 3,40 » 3,31 
Platine sioner oaa 26,99 26,8 27517 
