( FOFF J 
» Les bases que je viens de décrire ne sont pas à proprement parler des 
dérivés de la toluidine. Elles ne renferment point le groupe toluyle CH7, 
mais bien le groupe toluényle C'H* formé par la réduction du précédent : 
C'H° C'H? 
PH’ | Az. C'H° | Az. 
CH! | C°H'.OH 
Se 
Divinyl- Vinylhydroxéthylène- 
toluénylamine. toluénylamine. 
k 
Un fait que j'ai constaté à plusieurs reprises peut rendre compte de cette 
réduction. Le liquide coloré et épais qui résulte de l’action de la toluidine 
sur le glycol chlorhydrique renferme du chlorure d’éthyle et du chlorure 
d'éthylène formés en vertu de réactions secondaires, qu’on peut exprimer 
par les équations suivantes : 
CH°CIO + H? 
D en. 
Chlorhydrine 
u glycol. 
= C*H°CI + H°?0, 
“Chlorure 
d'éthyle. 
C°H*ClO + HCI = CH’ C + H°0. 
Chlorure 
d’éthylène. 
» L’hydrogène qui intervient dans la formation du chlorure d’éthyle est 
emprunté sans doute au groupe toluyle C'H”. Quant à l'acide chlorhy- 
drique qui figure dans la seconde équation, il est mis en liberté dans la 
réaction de 3 molécules de glycol chlorhydrique sur une seule molécule 
de toluidine {voir l'équation de la page 1506). La liqueur qui résulte de 
cette réaction est toujours acide. » 
CHIMIE, — Nouvelles observations sur l’hydrogénium ; 
par M. Tu. Grauan. 
« En se fondant sur l'allongement d’un fil de palladium causé par locclu- 
sion de l'hydrogène, on a conclu que la densité de l'hydrogénium était un 
peu au-dessous de 2. Mais il faut se rappeler qu'un autre nombre, égal 
à la moitié du précédent, peut se déduire avec autant de probabilité des 
mêmes données expérimentales. 
» Ce double résultat est la conséquence du singulier phénomène de rac- 
courcissement permanent qu'on observe dans le fil de palladium après l'ex- 
pulsion de l'hydrogène. Ainsi, dans une expérience déjà décrite, un fil de 
197- 
