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En enlevant à mesure lun des corps résultant de la réaction, on peut 
rendre cette dernière complète, car c’est ce qui aurait lieu sans doute si 
l'acide phosphorique, au bout d’un certain temps, ne réagissait lui-même 
sur une partie de l'acide, ou au moins la pousser beaucoup plus loin, en 
engageant le produit décomposable dans une combinaison plus stable, 
ainsi que cela arrive par la transformation des chlorures de radicaux acides 
en éthers. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'alcool butylique primaire et normal. Note de 
MM. Av. Lise et A. Rossi, présentée par M. Wartz. 
« On connaît actuellement trois alcools butyliques isomères : 1° celui de 
fermentation (pseudopropylcarbinol), découvert par M. Wurtz, qui est un 
alcool primaire sans être le véritable homologue de l'alcool éthylique et 
propylique; 2° l'alcool butylique secondaire (éthylméthylcarbinol), que 
l'un de nous a obtenu en remplaçant par l’éthyle un atome d'hydrogène 
d’un composé éthylique, et qui est sans doute identique avec l'alcool, dit 
hydrate de butylène, préparé par M. de Luynes en faisant réagir l'acide 
iodhydrique sur l’érythryte; enfin 3° l'alcool butylique tertiaire (triméthyl- 
carbinol) de M. Boutlerow. 
» En 1864, M. Schôyen a obtenu, par l’actiou du chlore sur le diéthyle, 
un chlorure C‘H°CI, qu’il a transformé en alcool. Il paraît cependant 
n’en avoir obtenu que des traces, puisqu'il n'en indique pas les propriétés 
et qu'il ne l’a pas analysé. Il s’est contenté de l’oxyder, et a pu préparer 
ainsi une petite quantité de butyrate de chaux. Ce travail laissait bien entre- 
voir la formation et l'existence probable de l'alcool butylique normal (pro- 
pylcarbinol), mais on ne peut guère dire qu’il ait fait connaître ce corps. 
D'ailleurs, M. Schôyen croyait alors avoir obtenu l’alcool butylique de 
fermentation. 
» En partant de l'acide butyrique, nous avons réussi à préparer l'alcool 
butylique normal, différent de celui de M. Wurtz. A cet effet, nous avons 
commencé à préparer l’aldéhyde butyrique par la méthode de Piria et de 
M. Limpricht, en soumettant à la distillation sèche un mélange de butyrate 
et de formiate de chaux. En appliquant ensuite la méthode de M. Wurtz, 
nous avons pu transformer l’aldébyde en alcool. 
» Quant à la préparation de l’aldéhyde butyrique, nous pouvons confir- 
mer en général les indications de Michaelson. Cette aldéhyde bout vers 
75 degrés et possède l’odeur suffocante et caractéristique des aldéhydes. 
