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sous forme de houppes arrondies formées de fines aiguilles blanches et 
nacrées. 
Soumis à l'analyse, l’acétotoluylène-diamine a donné les nombres 
suivants : 
I. Matière: 0,291; acide carbonique : 0,681; eau: 0,176. 
II. Matière : 0,470; soude normale à 1 équivalent par litre, saturée 
à la saponification : 4*,5 
» Ces nombres, traduits en centièmes, conduisent à la formule 
€ H’ (CH'O) Az. 
Diacétotoluylène-diamine. 
TE URE 
GER SA. SET IPS 64 ,07 63,88 » 
Hogwood suth 6,80 6,72 » 
Eo a 32 15,93 » .» 
a AE A de E 28 13 ,60 » » 
206 100 ,00 
PP. 0 41,65 » 41,2 
» Quel que soit l’excès d’anhydride employé et en portant la tempéra- 
ture à. 200 degrés, on n'obtient pas de dérivé acétique plus élevé, ce qui 
tend à prouver que les 4 atomes d'hydrogène disponibles dans la formule 
G'H° 
n'ont pas la même valeur. 
» En chauffant à 150 degrés la diacétotoluylène- -diaii avec une 
quantité de soude normale exactement suffisante pour saturer r atome 
d’acétyle, on obtient un dérivé plus soluble que le premier, distinct par ses 
caractères de la diacétotoluylène-diamine, et qui paraît ètre la mono- 
acétotoluylène-diamine; en effet, elle a donné des nombres (C. H.) assez 
voisins de ceux exigés par la théorie. 
» L'acétotoluylène-diamine, en solution aqueuse chaude, est facilement 
attaquée par le brome; il se précipite immédiatement de fines aiguilles 
cristallines, très-peu solubles, mème à chaud, et que l’on pent facilement 
purifier par cristallisation dans l’eau ou l'alcool. Le produit bromé ainsi 
obtenu est blanc, cristallisé en fines aiguilles non groupées en houppes. Il a 
donné à l'analyse : 
Matière : 0,395; Bromure d'argent: 0,205, 
