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rale, insieme ai carbonati neutri di calcio, magne- 
sio, stronzio, ai fosfati, a parte della materia orga- 
nica etc. Riprendendo quindi il residuo secco del- 
evaporazione prima con acqua per separare tutti i 
sali solubili, indi con acido cloridrico caldo per de- 
comporre i carbonati, discioglierli coni fosfati e se- 
parare anche essi sotto forma di sali solubili; resta 
insolubile nell’acqua e negli acidi una sostanza pul- 
verulenta brunastra che separata per mezzo di fil- 
trazione, lavata e calcinata si fa bianchissima per 
la combustione della materia organica e questa è 
formata da pura anidride silicica. 
Questa operazione fatta sul residuo ottenuto 
da 10 litri di acqua minerale ha dato i seguenti re- 
sultati. 
| RT | EA IT RAZATOA 
Quantità Pea ala Anidride silicica 
AR H Quantità Anidride è 
di acqua in vol. | |; nda oi fr NG] corrispondente 
i temp. 19° C. di acqua in peso Silica ottenuta | ad 1 litro 
TRA SI ATI ne E es RI | 
Litri 10 10002,gr. 65 | 0,gr. 3927 | 003927 | 
il 
49. Determinazione quantitativa speciale del cal- 
cio totale (allo stato di ossido) Un volume deter- 
minato di acqua minerale naturale lho trattato con 
eccesso di ossalato ammonico in modo da precipita- 
re tuttala calce allo stato di ossalato di calcio. Ho la- 
sciato a se ilprecipitato per 24 ore ein questo tem- 
po si è tutto raccolto alla parte inferiore del liquido 
che limpido l’ ho potuto decantare per mezzo di un 
sifone. 
Le ultime porzioni di liquido col deposito bian- 
co le.ho versate su di un filtro ove è stato lavato 
ripetutamente con acqua calda. Siccome ho osser- 
vato, che l’ ossalato di calcio si ottiene di prima 
precipitazione, oltre a delle piccole proporzioni di 
