Cei pei 
to concentrata, contenente 1 soli sali solubili e cor- 
rispondenti a litri 1, 300 diacqua naturale, lho trat- 
tati con acetato di piombo puro per decomporre 
i solfati. Ho avuto abbondante precipitato bianco 
di solfato e cloruro di piombo : ho filtrato il liqui- 
do al quale ho quindi tolto l eccesso di piombo con 
una corrente diacido solfidrico: completata la pre- 
cipitazione del piombo nel liquido lho fatto bollire 
per scacciare l’ acido solfidrico, indi l ho filtrato, 
vi ho aggiunto |’ acido cloridrico e concentrato fino 
a secco. Ho avuto un residuo=4,* 007 rappresen- 
tato da cloruro di sodio e di potassio. Questo re- 
siduo sciolto di nuovo in poca acqua distillata e 
trattato con bicloruro di platino, mi ha dato dopo 
un giorno un precipitato giallo in piccola quantità 
di cloroplatinato potassico=0,* 0255. 
La stessa determinazione l’ ho ripetuta su 20°“ 
di acqua minerale come sopra concentrata e cor- 
rispondenti a litri 1, 300 di acqua naturale trattan- 
doli invece con soluzione acquosa di barite per de- 
comporre i solfati etc. Ho avuto un precipitato bian- 
co che ho separato con filtrazione, indi vi ho pre- 
cipitato tutto l eccesso di barite aggiunta con una 
corrente di anidride carbonica. Ho fatto bollire il 
liquido prolungatamente e indi l'ho separato dal 
corbonato baritico con filtrazioni. 
Il liquido limpido trattato con acido cloridrico 
l’ho concentrato a secco. Mi ha dato un residuo di 
cloruro di sodio e potassio=3,8"- 957. Sciolte questo 
residuo in acqua e aggiuntovi il bicloruro di platino, 
dopo un giorno ha dato un piccolo precipitato di 
cloroplatinato di potassio=0,8" 0235. 
Riepilogando ho avuto i seguenti resultati ap- 
plicando i due detti processi. 
