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» Sets. — Je n'ai etudie que les chlorhydrates; je joins, 

 donnees correspondantes relatives a la benzylamine, a son i 

 enfin a Thydroquinoleine : 



Ghaleurs de formation. 



j^^ jliquide... 6,35 6,4o 27,0 » -3,25 



^— k;'^t.; t^z :: r : : 



Hvdroisoquinoleineliq. 12,93 » 34,29 9,92 - 3,96 



Benzylamin^liq ,5,46 ,, 36,69 '2,90 -3,83 



Methylanilineliq 6,9 8,2 24,3 + D ,. -D 



Hydroquinoleineliq... 7,, 5 7,25 28, o5 » - 3,5o 



» De ces donnees on tire d'abord, pour chaleur de fusion de I'isoquino- 

 leine, abstraction faite de la difference inconnue des chaleurs specifiques 

 a I'etat liquide et a I'etat solide, - F = iG«»,34 et pour chaleur d'hydrata- 

 tion oCa»,94; pour chaleur de dissolution de I'hydroisoquinoleine -f- 3^^', 

 valeur que j'ai retrouvee par une determination directe. 



» Le deplacement de Tisoquinoleine dans son chlorhydrate par la 

 polasse a donne, a 20°, 8^^' ; si I'isoquinoleine etait deplacee a I'elat anhydre 

 oii aurait 1 3, 6 — 6,35 = ']^^\25; cette operation montre que la base est 

 bien deplacee sous forme d'hydrate; la valeur calculee serait 



1 3,6 - 5,/;. -8^-', 2; 



e faible ecart avec I'experience vient probablement de ce fait que I'hv- 

 rtrate se dissout partiellement en absorbant de la chaleur (comme pour la 

 qumolcine). ^ ^ 



" ^'ous pouvons encore tirer d'autres consequences; pour la chaleur de 



ormation de I'isoquinoleine liquide on a - 33,5 - i,34 - - 34^'»',84, 

 Da n'r ^"""^^ ^^'sin de celui obtenu pour la quinoleine (-32^-^,8); le 

 P rallehsme existe egalement dans les sels; par contre, I'hydro-enation 

 ^^g^ge sensiblement plus de chaleur : 



