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 ■„, l.eude 2X i6'^»',G; mais c'e.t surtout da.is les sels que se manifeste 

 une profonde divergence entre les hydrure., des deux bases Tand,, que 

 1 hvdroquinoleine s^ rapproche tout a fait des anilines, 1 hydro,soqu,no. 



cSemout.ed-etroi,csarfinitesavecles bases ortesco.melabe„.y — 

 Ce sont la des resultats tres i.portants que I'on peut f--JP— ;" 

 con,parant les forn,„les de n.ydroqumole.ne e de 1« ^^^J^'^ '7; 

 d'une part, et celles de Thydroisoqainoleine et de la ben.ylamme. d autre 

 part : 



/" 7 / \CIP 



» La d.fferonce entre les deux termes de f-^"^ ^^^^"P^ ^'^ ^';1 ^n,, 

 substitution de - CH^ - CH^ - a - H, H- ; »- P---^/^"^;; ;; .en- 

 substitutes et en possedent la basicite faible, les second, sont des 



diamines, bases fortes. 



de formation de la benz.ylamine 



„ De plus, de ...e que la chaleur de format.on ^^^^^ ,, 

 (4- 2.0) depasse celle de la me.hylandu e ( - 3 4) , ,,,,, 



I'hvdroisoquinoleine ( + i3.2) surpasse celle de i . H 

 ^ t °c2V.su,tats .ontrent^usqu'. que. point .1 est poss.Me d'uti.iser les 

 donnees thermochimiques pour Tetude des fonoUons des corps. 



Jan. fe.a«/noW. Note deM.L.D.S...T-MA«T,». 

 ., A. «o.,..««,/'«.V.-Latr.sin,eressa„teNote^^^^ 

 renfern.e le passage suivant : » Q^^!' 't:! oUregzeu. a analyser, 

 „ que quelques milliemes ou ^/--•"'-"/Jj'^^T.eellente modification 

 » son dosage parle chlorurecuivreux, memea-ve ^ ^^^^^^^_^^^. I'acetvlfene en 

 . de M. de Saint-Martin (=). devient tout a '"' '" ^ j^^^^J „), lorsquon 

 ,, particulier s'y dissout et avcc h.i d'autres hy<lrocarbu^ ^^^q^^^^^^^ ^^^ ,^ 

 » soumet ii I'analyse eudiometrique IfS gaz qu on 

 » vide, sont comptes comme oxyde de carbone. » 



(') Comptes rendus, 21 mars iSgS- 

 {•-) Ibid., t. CXlV.p. 1006. 



