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 2 molecules); la chaleur de neutralisation de 5CH=0» dissous par 

 ^C'H^Az dissous a ete trouvee de + S^^S; la chaleur de dis^solutiou da 

 compose 5CH^0^ 2C/H^ Az dans un exces d'eau a donne _ o- ,9. On en 

 lire done r \ r^ ccai / l qcai -^ . 



5CH=0^2G^H^Az liquide degage + i5^^', 25. 



.0 j'ai fait agir directement, dans un petit tube de ;-.^^7-"^^" "^ 

 d'une masse d'eau determinee, conteuue dans le calonmetre, 5 mo e c«l 

 d'acide formique sur 2 molecules de pyridine, ce qm ^ a fourn^ pour 

 chaleur de formation de 5 CH•^0^ ^C^H^ Az liquide, le ch,ffre de^-^ 3^ ,3- 

 . La combinaison acetique a donne les chiffres suivants : chaleur de 

 i.a comui 1 _ cai ^. chaleur de dissolution 



3C.HHy .„„. ^ .0 B-A. = -7-;. .1..'...; t'To. : .t^"- 

 pose3C=H'0^2eH^Az(lansunexcesdeau= + 7 .o^^-' 



X 4- yC^.S:'; = + i<=»',2 + 5<="',/i + 7*^"': 

 3C=H'0-.2C»H'AzliqOide degage +5'^''',73- 

 Or on a obtenu, par raction directe de I'acide acetique sur la pjridine. le 

 ''f ni"S tsuite e.a.in. la fa.on do„t se co^po.ent . la d.stU.aUon 

 les acides for„.lque et acetique dans lesquels oa a d— ^« '^^,, „^ ,, 

 thyla.,i„e. Jai fait passer, dans de I'acide form.que pur, jn c^ ^^,^^^^^ 

 trimethylamine pure en refroidissant bien; i ^ ''%"f, , ,_, et j'a. 

 exlremement deliquescents, que j'ai redissous a ""« ^^f ^,'''':';^i; im'a 

 distiUe le liquide'll s'es, degage d'abord de la tr.nae hybm.ne.^ma^^ ^^^^ 

 passe, jusqu'a i8o», que quelques gouges de l,qm • . ^,^^^^^^ 



(H = 756-"), la tolalite du liquide a distdle. Cehi. c a ^^^^ ^^ ^^^ 



les chiffres suivants :C = 36,91, " =^''*^', *? "/f-H^yAz qui demande 

 repond assez sensiblement a laforroule 5CH-0 .2(. ^ ^ , ' jisuUation, 

 C L 37,9.. H = 8,04, Az = 8,o4. Cette portion, soumiseala 

 passait presque en totalite a i78°,5-i8o*' (H -- lk9 \^^^^ , /h= i^""")' 

 >> Ce liquide, distiUe dans le vide, bout a point *^^^|' ^^j^'. ^^^^3 .uivants : 



