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 est line fonction de m qui n'est pas susceptible d'une expression simple; 

 aiissi, ail point de vue des reductions ulterieures, il est preferable de 

 partir du degre 27n — 4- La recherche du degre minimum peut loulefois, 

 dans certains cas, presenter quelque interet. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques derives de la tetramethyl-diamido- 

 benzophenone. Note de M.E. Grimaux. 



n La tetramethyl-diamido-benzophenone 



^ \C«irAz(CHO' 

 foiirnit, comme on le sair, un grand nombre de matieres colorantes (violet 

 cristallise, bleu Victoria, auramine, etc.). J'ai voulu savoir quelle serait 

 I'influence, sur la nature des couleurs, del'introduction du brorae et du 

 groupe AzO'' dans la molecule de la tetramethvl-diamido-benzophenone, 

 et, a cet effet, j'en ai prepare le derive dinitre et le derive dibrome. 



- Ddrwe dinilre : CO^'^"^' ^;^'^'^^'^^^3l!- - On dissout la cetone 

 \C''H'(AzO^)Az(CH )- 

 dans 20 parties d'acide sulfurique ordinaire, on ajoute 2 molecides d'azo- 

 tate de potassium, on melange intimementet on laisse en contact vingt-quatre 

 heures; on verse alors dans I'eau et Ton satare la solution par le carbonate 

 de sodium. Le precipite dont le poids correspond au rendement theorique 

 est une poudre orangee que Ton purifie en la dissolvant a I'ebullition dans 

 20 parties d'acetone, et ajoutant a la solution son egal volume d'eau tiede. 

 I^ se separe pen a peu de petits cristaux oranges qu'on peut obtenir assez 

 volumineux en les redissolvant dans Tacetone et abandonnant la solution 

 a ^'evaporation lente; ils sont oranges, presentent beaucoup d'eclat et 

 ressemblent au bichromate d'ammoniaque. Us fondent a i(35^-i 66''. 



'\ ^^^ nitration ayant ete faite en presence d'un grand exces d'acide sul- 

 ^unque, il est probable que les groupes AzO= se sont places en meta, et 

 que le derive dinitre doit etre represente par la formule 

 Az(CII')^ Az(CH^)^ 



