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)) Je me propose d'examiner ulterieurement si les composes mercu- 

 rlques homologues foiirnissent une reaction du m6me ordre. 



), Dans im prochain travail, j'indiquerai I'application qu'on peut faire 

 des resultats qui viennent d'etre developpes a la diagnose des alcools 

 tertiaires et a la recherche des carbures polyethyleniques dans I'ether com- 

 mercial. )) 



THERMOCHIMIE. - Chahurs deformation de qaelques qainones a poids mole- 

 culaire elevS, Note de M. Amand Valeur. 



« On sail qu'il existe deux quinones isomeriqueS correspondanl au 

 naphtalene : I'a-naphtoquinone, odorante, volatile avec la vapeur d eau el 

 ^ ninone vraie, et la ^-naphloquim 



dicetone 

 nger quelques 

 LmpoTrsqurdlrivenTd^TarWsl'hy^ 

 elevl comme I'anthraquinone, la phenanthrenequ.none, U reteneq.n 



"Thtns le but d'etablir en quoi ils different, au point de vue ^^^^'^fi, 

 mique, des quinones vraies, j'ai ete amene a determiner leurs chnleurs 

 formation. 



.. .-naph>o,ul„one C'R^ ^". - Cette substance a ete ...epareo . 



aa„t pa. ,e ..a.e -^^--^ ^a^r^^^^^ 

 crislaUisalions dans Falcool, elle fondait a 120 . ^a ^u ^ a^^r.^x o 



6983-S9, 6989-^5, 6978-', 8 ; moyenne -_- b9«4 . • 



» Pour une molecule O^IPO^^ ^^8, on a : ,.^, 



i a volume constant noM 



Chaleur de combustion ^ pression constante iio3,7 



Ghaleur de formation par les elements 



ritti est consideree comme une quinone vraie, et la p-naphloquinone, 

 dore, non volatile et qu'on regarde generalement comme une ■- 

 d'un type special. A cote de cette derniere viennent '^'^'' 



^-naphtoguinone OH*<^ ^^^^ • " ^' ^^™P^^^ ' 



'-""-":;, •«,.lllsatIon dans I'ether; u 



d^a-amido-p-naphtol, et punfie P;!;" " ^ ,„t donne pour i- : 

 a 114"- 120". Deux combustions ont ete taites q 





