( ii5o ) 

 Ce chiffre est notablement different de 6^«' ; de meme la quinone ordinaire 

 et le phenol donnent 



Q"^"^"^ • \lT, , ! Difference : 10^^1,9. 



Phenol 36C-S8 \ 



La relation signalee plus haut n'existe done pas non plus pour IV-naphto- 



quinone. 



,) Anthraquinone G«H^(^q)G«H^ - Le prodult sur lequel j'ai opere elait en 

 belles aiguilles sublimees, fusibles a 281". La combustion de iS-- degage : 



743i'^»',o, 7442'»i,9, 7452'='''', 8; moyenne : 7442'^='*,2, 

 soit, pour line molecule C^^HSO^^: 208 : 



^. , , , . { a volume constant i547,9 



Lhaleur de combustion j ^ pj,gggio„ constante 1 548 , 5 



Formation par les elements '^ ^7 > 7 



» Phenanthrenequinone C«H^-CO. - Cette quinone a ete purifiee par plusieurs 



cristallisations dans I'acide acetique bouillant; elle fondait a 196". Trois combustions 

 en ont faites qui ont donne pour iB*" : 



7444<=='',4, 7444^=^1,9, 743o'^«So; moyennerz;7439'-»',7, 

 soit, pour une molecule O'*^^0''= 208 : ^^^ 



Chaleur de combustion | ^ p^essToVcrnstante i548,o 



Chaleur de formation a partir des elements ~h 48,2 



» Reteneqainone (CH3)^-CH-C«FP-C0. - Ce compose, npres plusieurs cristalh- 



6«ir-G0 



sations dans I'acide acetique, fondait a 197°; ^^ substance : 



« Sa combustion a donne les nombres suivants rappoiies a 



8i74-So, 8161-1,4, 8169-1,0; moyenne--^ 8168-1, 1. 

 » Pour une molecule C'«H'«OS on en deduit : ^^, 



a volume constant 2.56,4 



Chaleur de combustion | . ,3ression constante 2i58,o 



Chaleur de formation 



« La connaissance des chaleurs de formation ne permet "^^^ ^^JJ^J^^^ 

 un argument pour ou contre la constitution dicetonique des q ^^ ^^ . j._ 

 effet, les dicetones derivent des carbures satures par fixation ^^^^^^ 



mination de 2H^O; au contraire, la production des q^""^"^'.^^ ^^ j^q. 

 des carbures aromatiques se fait avec fixation de 0= et elimina 



