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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelle synthese de Vacide dime'thyl-3.^-pentane- 

 dmque-\.5. Note de M. F.-E. Blaise, presentee par M. Friedel ('). 



« J'ai montre que les olides 1.4 a fonction olidique creee siir un atome 

 de carbone tertiaire, chauffees avec le cyanure de potassium, donnent 

 naissance, par suite d'une transposition moleculaire, a des acides nitrdes 

 de la serie succinique. Pour arriver a la synthese de I'acide 2.2-dimethyl- 

 pentanedioique-i. 5, le probleme revenait done a partir d'une olide a fonc- 

 tion primaire, telle que la suivante 



D'apres un travail de MM. Fr. Fichter etA.Herbrand ( D. ch. G., t. XXIX, 

 p. 1 192), Tanhydridepyrotartrique, reduit en liqueur acide par Tamalgame 

 (le sodium, fournit I'oiide 



CH' - CH - C0\^ 



CH^_CH-/ 



• Je pouvais done esperer obtenir la dimethyl-2.2-butanolide-i4'par reduc- 

 tion de I'anhydride dimethylsuccinique dissynietrique, J'ai obtenu en effet 

 une olide ; mais celle-ci repond certainementa la constitution 



CH^' - CO/ 

 car, chauffee avec le cyanure de potassium, elle fournit exclusivement un 

 nitrile acide correspondant a I'acide dimethyl-3.3-pentanedioique-i.5 



™ ™/ CH--COOK. 



j des Sciences de Paris 



