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)) La rediiclion ^porte done, ainsi que Ton ponvait s'y attendre, sur le 

 carbonvle derive da carboxyle le moins acide. 



» II est bien vraisemblable que Fanhydride pyrotartriqne doit se corn- 

 porter dememe. MM. Fichter et Herbrand ont ctabli la constitution de 

 Tolide qu'ils ont obtenue en la rediiisaiit par I'acide iodhydrique, cequi, 

 d'apres ces autears, fournit I'acide methylethylacetique. Dans le cas oti 

 I'olide repondrait a la constitution 



CH'-Cn ^CH^'X 



on devrait obtenir I'acide isovalerique. Or ridentification de ces deiiK 

 acides est extremement delicate; ils ne peuvent guere etre distnigues 

 qu'au nombre de molecules d'eau que renferment leurs sels de calcium. 

 Les auteurs ont bien prepare le sel calcique do I'acide qu'ils ont obtenii, 

 raais les resultats analytiques qu'ils donnent ue portent qne sur la quantite 

 de base renfermee dans le sel anhydre. 



» Je me propose de verifier la constitution de Tohde obtenue en la 

 cbauflant avec le cyanure de potassium; I'hydratation de I'acide nitrile 

 forme donnera, soit I'acide 2-!nethylpentanedioique-i.5, soit I'acule 3-me- 

 lhylpentanedioique-i.5, qui sont faciles a differencier. 



)) Panie experimentale. ~ La reduclion de I'anhydride diniell.ylsuccinique a ele 

 effectuee suivant ies indications de MM. Fichter, et Herbrand, mais le rendemen 

 obtenu n'a jamais depasse 12 pour 100. L'olide conslilue un liquide incolore, a odeur 

 douce, bomllanta207<'-2io''. ^.^ ^e 



» On place dans nn tube quon scelle en.ulte .2^'dc celle oljde et8|- *'^\^-^'"j"^^^^^^^ 



^ uuiuiuni-r. '^luand le i;a/, se ae""afre 

 Dans la solution etlieree se deposeut I- 



;\c^Cir^-CU-A/H^ Celle annc 

 '^CtP-CO'^H. 



i^, solubles dans Te^ 

 Kile di.tille a c.C8" s; 

 ant plusieurs heures 1 



