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aucune oxime n'a fail jusqu'ici I'objetde determinations tbermochimiqiies, 

 et aussi parce que ces composes sont isomeriques avec les derives nitres 

 des carbures aromatiques; 



» J'etudie dans cette Note les monoximes de la quinone ordinaire, de In 

 thymoquinone et des napthoquinones. 



y. qainonoxime{nitro.ophenol)Q.nY-(^ ou G^H^ 



"^^AzOH ^AzO 



» Apres plusieurs cristallisations dans I'eau bouillante, ce corps a etc obtenu pur, 

 fusible a 121° en se decomposant. 



)) La combustion de iS"" a donne les nombres suivants : 



5809-', 7, 5823-',6, 5817-', 7 ; moyenne = 58i7-So; 

 soit, pour une molecule C«H^AzO^ —\iZ: 



1 a volume constant 7'^'^ 



Chaleur de combustion j . ^^^^^^^^ constante 7 • ^ , 4 



Chaleur de formation a partir des elements +22,9 



» Thymoquinonoxime {nitrosothymol) 



X«H2 



^C«H2 



c^ir^ ""^"AzOii cm-'^ Azo 



» Ce compose a ete purifie par plu 

 fondait a 167° en se decomposant. 

 » La combustion de is^ degage : 



allisations dans Talcool bouil 



7459-\2, 7457-^4, im'^^^^ moyenne = 7^ 

 Ces nombres, rapportes a la molecule C'olP^AzO^ = 179. ^^""^"^ 



a voiuux. '3^^'^ 



Chaleur de formation 



( a volume constant.. 

 Chaleur de combustion ,^„i„n constante '335,3 



- Cette 



» 'j.-naphloqulnonoxime {%-nitroso-<^-naphtol) C'^^H^^^OII " 



• • ^o„v riprives nitroses : 1 »-'" 

 preparee A, nilrosant a o» r,-„aphol; il se forme a,ns, deux de .^^^.^^.^ ^,, 



Iroso-a-naphtol et le ^nilroso-a-naphlol qu »" separe suivanl la 

 Ilin.k, (Ber., 17. .Sgo). f„„,,, , ,S4» en .e 



» Le compose ainsi obtenu, apres cristaiiisauon ua 



',o, 6738-' 



16742-1,2 enraoyenne; 



