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» Vis-a-vis des reactifs colores, les acides PO^R^H se comportent done 

 comme des acides forts, II en est de meme au point de vue calorimetrique. 



)) En employant les concentrations habitaelles pour les acides et les 

 bases, les chaleurs de neutralisation en solution sont les suivantes : 



P0HCH3)ni. POHC-H^) = H. PO*(C3H = )2H('). 



N^OH ^S'SS i6% is'i. 



KOH ,6^5 



l^-mr ,5,91 16,76 i5,58 



^' Cesnombres sont voisins de ceux donnes par I'addition de la pre- 

 miere molecule de base a une molecule d'acide monoalcoolique PO*RH^ 

 lis sont nettement superieurs a ceux donnes par la deuxieme molecule de 

 basesurce meme acide. 



« J'ai montre que, lorsqu'on passe de I'acide phosphorique PO^H' a 

 son monoether PO^RIP, c'est I'acidite la plus faible qui disparait. 



» Les resultats precedents montrent qu'il en est encore ainsi lorsque 

 1 on mtroduit dans la molecule un nouveau radical R, lorsque Ion passe 

 dePO^'RFP a I'acide dialcoolique PO^R^'H. La fonction acide qui persiste 

 est comparable a la plus energlque des fonctions acides de I'acide mono- 

 alcoohque et de I'acide phosphorique. 



L acide glycerophosphorique se comporle comme I'acide monoethyl- 

 phosphorique; il est tres probable que I'acide diglycerophosphorique se 

 comportera comme les trois diethers precedents. » 



CHIMIE ORGANIQUE. - Sur les phosphogly cerates acides. 

 Note de MM. Adrian et Trillat, presentee par M. Arm. Gautier. 



^ ' Les phosphoglycerates acides, dont la constitution et les proprietes 

 ^ont^pas encore ete etudiees, peuvent etre prepares a I'etat pur de deux 



'' I' En decomposant les sels neutres correspondants par I'acide sulfu- 



'^abiludle'^rr^^P ^l'"*" ^^ ^'''''^^ dialljlphosphorique etaii moitie de la concentration 

 un DP,, u i] PO*(C8H5)2H = 4Ut^^ ce ciui a probablement pour effet de diminuer 

 ^ ''' "^^^'^"''^ de neutralisation; 



