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rique en quanlite theorique, en presence de I'helianthine comme indicateur : 



yOOWiOUy /0C^H^(0Iir(0H)^G^H50\ 

 PhO-0\R +H2SO*::-.:PhO-OH OH-PhO .-BaSO , 

 \0/ \0 Ba O/ 



D 2« Par double decomposition entre le sel acide de baryum et un sul- 

 fate soluble : 



r /0OH^(0H)n^ r yOcm^ouyY 



PholoH Ba + SO^Mg " PhO-OH Mg-+ BaSO^ 



» Voici, a titre d'exemple, la description de la preparation des phospho- 

 glycerates acides de baryum et de zinc. 



Phosphoglycerale acide de baryum 

 ' d'eau froide et Ton ajoute quelqi 



- On dissout iSg"- de sel neutre de bar 

 P^ poiittes d'une solution d'h61ianlhine. 



laisse couler dans le liquide, en ayant soin d'agiter, la quantite theorique d'acide sul- 

 furique normal : la limite de la reaction est indiquee par le virage de rmdicaleur. . 

 ce moment, on ajoute une petite quantite d'alumine fraichement precipilee et i on 

 chauffe cinq a dix minutes a I'ebullition pour agglomerer le sulfate de baryte. On 

 fillre et Ion precipite le liquide clair refroidi par k^- d'alcool a gS;. On obtienl une 

 masse gelatineuse que Ton redissout dans une tres petite quantite d eau et qui 

 nouveau precipitee par Falcool. Le produit est finalement seche a 120°. 



» Pkosphoslycerate acide de Jnc. -^ On dissout i5.^ de sel neutre e b r,um 

 dans 500CC d'eau froide, puis on ajoute la quantite necessaire d acide ^"^";^/ ^ ? ,^ 

 provoquer le virage de I'helianthine. On additionne le liquide de la q«^-^^^« " 

 de sulfate de zinc, d'apres la seconde equation ci-dessus. Le sulfate de -"^ J^j'^^j^, 

 dans de I'eau froide et aioute goutte a goutte : on continue jusqu a ce q ^ 



d'essai, apres ebullition et filtrage, commence a precipiter par le chlorure de baryuni. 

 On termine comme dans I'operation precedente. 



» L'analyse de quelques phosphoglycerates acides a donne les resultats 

 suivants : 



phO-OH ^^^ 



\0 J 



