dimethylaniline 



= CO^Ba4-CO^-f-C''H^C0.C''IPAz(CH«)2. 



» Action de la phenylhydrazine. — Quandon cliauffe a i3o*', ou an sein 

 de I'alcool, molecules egales d'acide dimethylamidobenzoylbenzoique et 

 de phenylhydrazine, on obtient, apres un Iraitement approprie, de belles 

 aiguilles incolores, fondant a i58°, peu solubles dans Talcool et I'elher, 

 beaucoup plus solubles dans le chloroforme et la benzine. Dans ce dernier 

 dissolvant, le corps cristallise en gros prismes, tres brillants, renfermant 

 du benzene de cristallisation et qui s'effleurissent rapid ement a I'air. Ce 

 corps resulte de I'union d'une molecule de phenylhydrazine avec une mo- 

 lecule d'acide, avec eUmination de deux molecules d'eau. On peut lui 

 assignor une constitution analogue a celleque M. W. Rour (') a attribuee 

 au produit de Taction de la phenylhydrazine sur I'acide benzoylbenzoique. 

 Toutefois, suivant que Ton envisage notreacide comme une lactone ou un 

 acide cetone, le derive hydrazinique aura I'une ou I'autre des deux for- 

 mules suivantes 



/C«HUz(CH^)^ ,C«H'Az(CHO^ 



C<^ /^( 



<^'H"^ \Az_C«H^ , C«H^^ ^^Az 



\ \\ \ \ 



CO-Az CO-AzC'H^ 



» Action des reducteurs sur Vacide dimethylamidohenzoylhmzoique. Di- 

 ^^^h^amidomonophenylphtalide ou dimethylanilinephtalide 



CHX«HUz(CH^)^ 

 C'H^ >0 



^^e dernier compose prend naissance quand on ajoute de I'amalgame de 

 sodium a de I'eau tenant en suspension I'acide dimethylamide. Ce corps se 

 transforme peu a peu en son sel de sodium, tout en subissant une reduc- 

 'on.Celle-ci est terminee quand la liqueur, dejaune qu'elleelait au debut, 

 ^sl devenue incolore. A ce moment on filtre et Ton acidule par I'acide ace- 



) t^cut. chem. Ges., I. XVIIl, p. 8o3. 



