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 tique. II se precipite des feuilles d'un blanc nacre qui, cristallisees dans lo 

 chloroforme, fondenla 188°. 



>, Ce produit est done du dimethylamidomonophdnylphlaUde identique au 

 corpsobtenu parEbert (<). par condensation de Taldehyde phtahqueavec 

 la dimelhvlaniline, en presence du chlorure de zmc. 



„ M. H. Limpricht a obtenu k meme phtal.de, en redu.sant 1 acde 

 dimethylamidobenzoylbenzoiquepar de la poudre de zinc et de lammo- 



niaque. ^ , /CH^C»H<Az(CH')» _ 



» Acide dimelhylamidobenzylbenzoique C«H*^^,qqjj 

 Si I'on prolonge Vaction de ramalgame de sodium, ou mienx si l'"" ^JJ' 

 racide Ivec de la potasse et de la poudre de zinc, on obt.ent, P- "--'": 

 tion plus profonde, I'acide dim^thylamidobenzylbenzoxque Ce co„p 

 fond I .74° et cristallise, dans I'acide acet.que on dans 1 alcool, en gros 

 prismes, ou en larges feniUets toujours un pen ]^^'"«^;;ff . 



» L'eWermeMyiV««correspondantC 11 \(;oOCH' 

 en saturant de gaz chlorhydrique une soU.tion ^^^^l^^:t^ 

 thylique, cristallise en gros prismes, .ncolores et ''^^'^"""^'^y^^^s par du 

 et disliUables sans decomposition. Ses solutions ^'^f^'^^i^l^Zv^o.^^^ 

 bioxyde de plo.nb, se coloren. en violet intense, re— qu.^^^^^^ 



qu'ilse forme I'hydrolcorrespondantCH'^^QQQjjs ., ■ t 



» Acide rf.V.Ar/am,Wo6e«.o///^''«^^«'?««-- «°";^2';"'^ff„ftTeu'r, ce 

 acide dans notre premiere Note. Comme son '^""^^^^e^ '^"^^ ^^,^^.^„, 

 compose possede une saveur sucree et se ^lepose, a . , ^ ^^^ „ne 

 dans'les flcools mahylique et ahylique, en 8- P^^ -„„, .eflVUent 

 molecule de dissolvant. Exposees ^ ' ^^ ^ ^^^^ ,ji,ement la composifon 

 facilement et deviennent opaques. LUes out ^ 



^/COC/H"Az(C^-llOVcH^OH 

 ^'^\cOOH 



^^COC*'H^Az(C^H0^C^H^OH. 

 » L'acide anhydre fond a iBo**. -^ — - 



(^) Chem. Zeitung, p. 2089; 189^- 



