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„ Alcool bulyliqae tertiaire. — Pour preparer la combinaison de ce corps 

 avec le sulfate <le mercure, on en melange i- dans tin ballon, avec 200- 

 de reacuf mereurique et 200» d'eau. On porte a I'ebull't'on, qu on mam- 

 lient deux ou trois minutes au plus, de facon que 1 abondant precipite qui 

 se forme devienne coherent. • • j • 



» On laisse deposer, on decante, on verse sur le residu jaune, t 

 lourd, 3oo-a/ioo-d'eau bouillante, on decante encore ; on fa,t Irms o» 

 quatr; fois cette operation, on filtre et on lave a I'eau chaude. Oa e al 1 

 produit sur des plaques poreuses, puis on acheve la dess.ccaUon sur 1 acde 

 sulfurique, entre des doubles de papier ou a I'obscunte. 



„ Le compose obtenu est d'un beau jaune, il a donne a I analyse . 



TrouvS (SO'Hg.HgO)' 



-,5 55 75.38 



SO'H' >. ■^•''7 o „, 



» II repond done a la formule 



(so<g>o)\c^HS 



identique a celle du compose obtenu directement avec 'e^'-Jf;^^^^;'/;,'::: 

 dissym'etnque. Comme ci compose, il se d'-"!' ;;:;,;'^^:r„ euHq-'- 

 CIH en exces en donnant du butylene gazeux et du <^Woru e n ^^ ^^H^, 

 „ Mainten,. a rebuUition dans son "^'"-"^'■7*''", '"^ ^^^^ ,^ t.ansformo 

 nutes, il change de teinte, devient de plus «"?'";;!;; tutvlenique. 

 fmalement en sulfate mercureux avec oKvdat.ondu res ^^^^^_ . 



>, La reaction du trimethylcarbinol avec SO Hg es 

 I'ebuUition, avec o«%oooi de cet alcool pour 2- de rea • ^^^ 



» Alcool amyligueleruaire. - Si I'on "^''""f^j^reactif mereurique 

 lique tertiaire avec trente a quarante fois son vo ume ' „recipite jaune 



et qu-o„ chauffe sans atteindre ]^^^^Z^l^J^^^ ^ 

 clair, de composition analogue a ceiie "" j„„np le penlal- 



identique a celle de la combinaison mercunelle que donne p ^^^^^ ^.^ 



>. Dans les conditions oil il se produit, ce '=°™P"7 ^jj-t „„ preci- 

 paraitbrusquement a I'ebullition en ''«^"''"' '""''Tbrunit bien vite par 

 pite blanc, cristallin, de sulfate mercureux, leque 



