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 formation de mercure m e tall i que. Les trois phases de la reaction sc voient 

 ires bien en portent a I'ebuUition, dans imtube, -z'' de rcarlif men nriqnc 

 el ajoutant, immediatement apres, une goutte d'cthyldimcHhvlc arl)in(>l. 



,, La facon differente dont se comportent I'alcool amylupic lerliii.rc et 

 lepental, vis-a-vis du sulfate mercurique, permet de dislinguer a.scment 

 ces deux corps. 



), lo A /raid. - On met dans un tube 2« de reactif mercurique et Ton ajoute une 

 goutte de pental ou d'alcool amylique terliaire; avec le premier, .1 se produ.t en mo.ns 

 kne minute un trouble jaune allant en augtnentant et faisant place a un dep6t abon- 

 dant apres dix minutes, temps au bout duquel le reactif additionne d'alcool amybque 

 commence a peine a loucbir, mais donne a chaud la reaction en tro.s phases, ind.quee 

 precedemment. , , ., • „ 



„ ,» A chaud. - On porte a rebullilion, dans un tube. ." de reacuf n,ercunque 

 et, cessant de chauffer, on ajoute aussitot une goutte du liquide a essajer. Av^c e 

 pental il se forme un precipi.e jaune ne ehangeanl pas d'aspecl; avec lalcoo UmjHue 

 tertiaire, le precipite devient rapidement blanc et cristalliu puis finalement gr.sa.re. 



» Les autres alcools lerliaires donnent, avec le mer^e reactif, des com- 

 poses d« tneme ordre que ceux que fournissent le dimelhylcarbmol et 

 rethvldimethylcarbinoi. 



» Ilfautremarquer, toutefois, que les alcools tertiaires qui ne peuvent 

 fournir de carbures ethvleniques par deshydratation, tels que le tr.pheuyl- 

 carbinol, la fonclion alcoolique tertiaire de I'acide citrique, etc., n entrent 

 pas en reaction avec le sulfate mercurique. 



>urnis';entrien de semblable; 



» i^es aicoois primaires et seconuanus nv. • '^" iii-^.^..v. 

 cependant I'alcool isooronyUque, qui se deshy-lrale assez aisement en don- 

 nantdu propylene, precipile le sttlfate mercurique, ma,s avec tnhniment 

 moins de facilile que les alcools terliaires et se dtstingue neltement do ces 

 alcools, sous ce rapport. , ,r ._ 



» Enfin, les ethers des alcools terliaires reagissent aussi avec le stdlate 

 mercurique lorsqu'on les chauffe avec ce reactif ; ils perdent d abord les 

 elements de I'acde dont ils renferment le radical et I'hydrocarbure hbere 

 fournit les combinaisons tnercuriques jaunes, deji decnlcs. Le tait est p. - 

 liculierement net avec le nitrite d'amyle tertiaire, employe en ">«"«^;"^; 



» J eludterai prochainement les combinaisons mercunques obtenues 

 avec d'autres fonctions organiques. » 



