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de I'eau sur I'ouabaine, sans I'intervention des alcalis 

 CsoH«»0'^ + H"0 = C'»H"0". 

 „ II suffit de chauffer I'ouabaine en solution aqueuse, en tube sccUe. 

 a ,8o»-"le liquide devient fortement acide et contient une notable propor- 

 ion d:LcideLbaVque; mais, si les solutions '^'o-^'ne sont concen re^s 

 de .5a2opourioo, I'acide ouabaique forme produ.t b.enlot une auto 

 h d^fl se, qui se n,anifeste par le d.p6t — .erist.que e res.„e^ 

 dedoublement el par la mise en liberie de rhamnose; le bqu.de redu.t 

 alors fortement lereactifdeFehling. „„„„,pnt seule- 



„ Afroid, les alcalis ne modifient pas Vouabame; . Is -?"«" ^nt s^'^ 

 ment sa solubiUle dans I'eau dans la proport.on de - a lo, ' ^-'g" "'^ 

 aussisonpouvoirrotaloire.pouruneso«.,o„^^^^^^^^^^ 

 I pour loo rFouabaine, (a)„=-i ^^ {t-^ ^^''J^ i' 

 quelques fragments de polasse solide (oc)^— - 2 i . 

 ^ » les solutions alcalines non chauffees. tra.tees ?^\"- '^^ll'^^^^^, 

 laissent cristalliser facilement I'ouabaine inalteree l-^^P ^J^f^oo- 



„ La polasse on la sonde en fusion decomposent 1 -"Jf'"; J^^^,, 

 .4o», en donnant surtout de I'acide carbon.que, un pen ^ - -J J <1 

 et une petite quantile de resine; il n'a pas ele possible jusqu ,c. d .sole 

 produits intermediaires interessants. Fanhvdride de 



^ „ Ouoique I'ouabaine se comporte, en general, <^°-"; ;"7„„,,emps 

 I'acide ouabaique, celui-ci, maintenu a »'*;"'''''" //"f ."l ,r ut pas 

 avec de I'eau Ju'on evapore a sec plus.eurs fo^' " J"";", ^Hp^es I'expe- 

 trace d'ouabaine regeueree et conserve le m6me litre d acid.te ap 



rience. 



CHMIE ORGANlQUE. - Aclion du brome <'" f "'"'if " *^°7'presenlee par 

 sur quelques phenols ('). Note de M. F. Bodbou P 

 M. Friedel. 



d aluminium sur 1 oc- et le p-napiuui, 



tenu deux derives pentabromes de ces corps. ^ ^ ^ _^ 



(M Travail fait aulaboratoirTc^versite de Poitiers. 

 (') Berichte, t. XVII, p. i48o et 2^86. 



