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)) Appliquant la meme methode de bromiiration a quelques plicnols dc 

 la serie benzenique, j'ai opere de la maniere suivante : 



» Le phenol est traite par un exces de brome contenant, en solution, 

 I pour loo d'aluminium. Au bout de sixheures de contact le melange est 

 evapore, le residu solide recueilli est immediatement traite par un dissolvant 

 approprie. 



» J'ai etudie cette reaction sur le phenol ordinaire, les cresols ortho, 

 mela et para, le thymol, la resorcine, I'hydroquinone, I'ortho et le para- 

 nitropl>enol. 



)) Phenol ordinaire. — Le derive obtenuapres cristallisation dans I'alcool 

 se presente sous la forme de longues aiguilles soyeuses, fondant sans se de- 

 composer a 225**. 



» C'est le phenol pentabrome signale par M. Rorner (' ). 



» OrthocresoL — Son derive brome cristallise facilement dans le chloro- 

 forme et dans I'alcool en longues aiguilles blanches qui fondent sans decom- 

 position a 207°-2o8'^. 



>> L'analyse assigne a ce corps la formule 



^ ^^ \0H (3). 



Trouve, 

 75, 3 1 pour 



» Metacresol. — Le corps, obtenu apres cristalHsation dans le chloro 

 forme, se presente sous la forme de longues aiguilles blanches, soyeuses, 

 qui fondent sans decomposition a ic)ff. 



» Ce corps est le derive tetrabrome du metacresol 



^^^'\OH (3). 

 » L'analyse donne, en effet : 



Calcule 



Ki" -5,22 pour 100 75, ',7 pour 100 



" Paracresoi — Le derive brome apres cristallisation, suit dans I'alcool 



(') f^iebiff's Annalen der Chemie, t. CXXXVII, p. 210. 



^- « . '89^, .- Semestre. (T. CXXVl, N« 18.) ^ ^^ 



