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bouillanl a 79° sous lo"'". 11 donne a Tanalyse : 



Trouve. 



Theorie 



pour C^H'SQ. 



76,06 



» G'est iin liquide incolore, assez mobile, doue d'uae odeur rappelant 

 celle de la methylheptenone naturelie. 11 fixe une molecule de brome, ct, 

 chauffe a i4o° avec de I'anhydride acetique et un peu d'acetate de sodium 

 fondu, il donne un ether acetique bouillant a 84^-86° sous 11'"'°. 



7^.74 



cbulli- 



)) C'est un liquide a odeur aromatique agreable. 



» Le corps, obtenu dans les circonstances ci-dessus indiquees, est done 

 un alcool non sature dela formule C^H'^O differant de I'alcool generatcur 

 par un atome de carbone en moins. J'ai determine la constitution du nouvel 

 alcool par I'etude de ses produits d'oxydation. li donne par Taction du me- 

 lange chromique : 



» I'* De la dimethylcetone que j'ai caracterisee par son point ( 

 tion, son odeur et sa semicarbazone ; , 



» ^-^ De la methylheptenonenaturelle bouillant a 1 70^-1 7 2^ dormant la 

 semicarbazone fusible a i35''-i36*' et fournissant a I'analyse les chitlrcs 

 correspondant a la formule C«H''0; . ,, 



» 3« Une petite quantite d'acide levulique provenant de Toxyd^t^^" p»" 

 profonde de la metbylheptenone et bouillant a i43°-i45^ sous lo"-. 



« Dans cette experience, la dimethylcetone est im produit de jj^^^''"^^.^^ 

 de la methylheptenone qui constitue le produit principal de 1 ox} ^ 

 du dimethylheptenol ; il en resulte que ce dernier ne pent etre qu un aic 

 tertiaire. .»n et 



« De plus, si Ton compare les formules du nouvel «1^«^^' ^'Jj^^.'ent 

 de la methylheptenone C^H^^O, on constate tout de suite qu elles 

 par CH\ et comme la constitution de cette derniere est 



CH' - C = CH - CFP - GIP - CO - CH^ 



C 



1 f(}rrnul6 

 celle de I'alcool CnVH) ne peut etre que celle cxprimee par i< 



