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qui rend comple des reactions observees etqiii inonlrc (jtio vcHq suhs'aii 

 est le (limcthyl-2.6-heptene-2-ol-6. 



" La reaction do la potasse siir le lemonol ost a la lois owdanlocl li 

 dratante; on pent la representer par Tequation sii.anto : 



CIl^ - C = CII - CfP — CH-- C .:= CM - Cli-Oll H- O^ 

 Gli' CH' 



--- CIV - C = CII - CIP - CH^- C(()TI) - Cil^ -4- CA)\ 

 CR' C!P 



Teau formee dans I'oxydation se flxant sur la double liaison voisine 

 I'acide alcool ainsi forme perdant CO''. 



» Le dimelhylheptenol laisseen contact, a froid et pendant seize hcurc 

 avecde I'acide sulfurique a 5o pour lOO, et agile frequemmcnt, fixe ui 

 molecule d'eau en donnant un glycol bitertiaire 



CH'' - C(OH) - CH-^ - CH^* - CIP - C(OH) - CtP. 

 CIP CAP 



» pans les conditions ou je me suis place, cc glycol n'csl j)as stable el 

 "e ni'a pas ete possible de I'obtenir en quantitc suUisantc pour le purific 

 ' *^ ^'eshydrate et fournit abondamment I'oxyde dc dimelhylheptene : 



Trouve. pourCSH'O 



C 75,92 -6,06 



Cel anhydride pent etre represenle par la formule 

 CH* 



IPC>^\/'^\CIP 

 



" ^ ^^^ "II b'quide mobile, incolore, bouillanl a i32"-i33« et possedant 

 "ne forte odeur de menthe et de camphrc. 



