( <427 ) 



eaclif dedouble facile n 

 ans le cas present, c\- 



I' . i'.ii faisant reagir la dibromJivdriiic CM l.i < lli;i — (;il-(i|l .,11 l.i 

 i ■ di^udce, j'ai oblenu un compoe alrnoliqn.' 



\O-GH~CH«0H (2) 

 qui c,-i>iallise en fines aiguilles blanches, inodores, fon.lant a 8rr-o.v. cl disjillo 

 «ns decomposition a 283»-286'^. L\'llier ac6ti<iiie cnrrt-hond.int disuilc a isV-iSS" 

 (H__3o">'"). 



" Substitutions dans le noyau aromatique. — L'acidc nitriquc fournit aisc- 



ment un derive mononitre fusible a 121° (Vorlnndci ). Plusieurs crislalli- 



sations successives dans des solvants differenls m'onl toujours donnc le 



m*'me corps fondant a i2i«. D'oii il suit, d'une facon cerlainc, que, dans 



'<» nitration, un seul derive nitre prend naissance. 



» Quelle en est la constitution ?Toute idee de substitiilion dans le novau 



ffnnt ccartee a priori, la theorie prevoil rexislencc de deux 



'ifniilrcs de rclhane-pyrocatcchine : 



O-CIP (2) ^^^ \o-cir (2 



'" '■'-'''^e do I'ethane-pyrocatechine n'etanL encore connu, la 

 i ' ^ "n ;j etc longue et delicate a resoudre. La methode suivie a ete la 



"'livante. 



line part, Taldehyde protocatechique, dont la constitution est 

 "e, a ete Iransformee en ether ethylenique correspondant, celui-ci 

 ^'^•n^e, et I'oxime en nitrile. 

 ,,jj^j ^ut»'e part, la nitroethane-pyrocatechine a donnc par reduction une 

 ♦ puis celle-ci un nilrile, qui a ete compare au precedent. 



^ydc ethane-protocatechique ou homopiperonal. — Co compose 



(4)(cno)c«H3/^^.^^, 



