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s'obtient alsement en faisant reagir le bromure d'ethylene sur Taldeln.!,' |,i ,: 

 chique disodee. Comme ce produit nouveau se trouve etre I'horaolojiue iimi 

 ment superieur du piperonal, je Tappellerai homopiperonai. II crislalli^r .1 = 

 et fixes aiguilles blanches, brillantes, soyeuses, fondanl a So-^-Si", 5; i! 

 decomposition a 299°. Son odeiir est fine et agreable. Ce corps ri\i j 

 rencontre dans la nature. 



» La phenylhjdrazone correspondante C^WO''= Ki.niOlV' fond a 107 -lu^ 

 I'oxime C^FPO-rr: AzOH fond a 75«-75°,5; le nitrile qui en derive par deshydralalion 

 GsirO^CAz cristallise en fines aiguilles, fusibles a loS^. 



» Base (AzH2)C«H3.02CUP. — EUe prend naissance dans la reduction par i- 

 chlorure stanneux de la nitroethane-pyrocatechine. G'est une huile lourde, tpai 

 insoluble dans I'eau, distillant exacteraent a 162° (H =9--). 



)) Le chlorhydrate HCL AzlP.C^H^O^C^H* se decompose a partir de 220 . 

 picrate (AzH2C«IP.O^OIP).C«rP(OH)(Az02)3 a partir de 180°. Le chlorophitr 

 {VLCX.kzW-CniKO'-OWfVlCy* fond a 2i3-^ (corr.) en se decomposant. 



» Le diazoique, traile par le cyanure cuivreux, donne un nitrile comploi' 

 identique au nitrile homopiperonylique qui se forme dans la deshydratation de 11 

 piperonaloxime (voir plus haut). L'acide provenant de sa saponification fond.. 



» La constitution cle la nitroethane-pyrocatechine et de tous ses d( i 

 (lecoule immediatement dc cette etude; les groupes substituants tla 

 noyau aromatique (AzO-, AzH^ GAz, CO'H sont situes en position 

 Ce fait definit nettement I'lnfluence du noyau oxygene sur le noyafi 

 matique. 



» Rappelons que Tether dimethylique de la pyrocatechine, nitre 

 des conditions analogues ('), conduit a un derive de constitution ana! - 

 le groupement AzO' se placant en position para par rapport a 1 un 

 deux fonctions ether-oxyde.' , .,^ , 



» Conclusions. — L'ethane-pyrocatechine se comporte, a la stabi lU ^ 

 comme un ether dialcoolique ordinaire d'orthodiphenol, et 1'!"^"^"^'^' ' 

 noyau aromatique de la fonction ether-ethylenique, qui ^^^"'^Y., ,-x 

 le noyau oxygene, est analogue a celle de deux fonctions etiei- 

 a chaine ouverte. .■^■^. 



^, » II est bon de faire remarquer, a ce propos, combien est dj^^^^ 

 I action reciproque des deux noyaux benzeniques du n^^P"^^^^"/ ,^,. 

 naphtalene obtenupar nitration directe etant, nonpasun derive u; 

 dans le cas precedent, mais un derive (3). » 



(^) Ch. Moureu, Sur la veratrylaniine {Coniptes rendus, 1896). 



