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 » Si, a la temperature 6, nous avions laisse le gaz carbonique se desa.er 

 l.brerne„tsoussatensio„maxima.alorspresq„eLlle,„o„s 

 "ne sene d etats success.fs figures par la droite indefinie BX, o„ paries 



s xVI, DL, si nous eussions opere aux temperatures t et /, relativt- 

 aux points C et D. 



tur" d " ^^'^* ^"^ ^^ volume occupe par une masse de gaz a una tempeni 

 poTd ^^"^^' ^^"^ ""^ pression egale a la tension de dissociation corres- 

 an e est d autant plus petit que la temperature est plus elevtv: 

 qul'd 1 ' ^°^»"ies figures par les longueurs CM, DL, . . . diminuent 

 tionsd ^^'fP^''^^"''® augmente; il est done possible que les deux por- 

 corres"^ ^7^ ^'"^^^^ etLMX, asymptote a BX, se raccordent en un poiiU 

 resultl^^^l ? ^ ""^ temperature e^ . Celle-ci serait la temperature maxima 

 serait^" / ^^^^/^^"^binaison directe des composants; mieux encore, elle 

 ^olume'cS / ^" temperature critique des gaz en liquefaction : et le 

 posants • ^^^P^ dissocie serait la somme des volumes des com- 



supportee ^^'T^^'*'^^"^^ chimico- critique, et a la pression respectivement 



» n^ ^^^ ^haque composant a cette temperature, 

 de trouveTT^ ^ ^^ dehors des dissociations heterogenes, il serait aise 

 Urates d'lzH^^ ^^^inples de temperatures chimico-critiques : leschlorln- 

 experime \ ' ^" "^'^"'^ ^® PH% seraient d'une observation facile pour un 

 des comn "^''^^ ^t seconde. Dans ces cas, la pression respective 



^posants au point de vue critique serait la moitie de la press.on 



