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Synthese de la trinitrophenosafranine. 



On chauffe au refrigerant 

 ascendant im melange de 5^^ de chlorure de picryle, 5^^ de chlorhydrate 

 de m.-phenylenediamine, 5^- d'acetate de sonde anhydre et 5o- d alcool. 

 Au bout de deux heures la reaction est terminee ; on laisse refroidir et 1 on 

 filtre les cristaux rouges qui se sont separes, on les lave a I'eau et on les 

 seche au bain-marie. 



>) La trinitro-m. -aminodiphenylamine, qui repond a la formule suivante : 



cristallise dans I'acetone en prismes oranges fusibles a 207^ peu solubles 

 dans I'alcool et dans Tacide acetique, facilement solubles dans les alcalis 

 caustiques. 



» Un dosage d'azote a donne les resultats suivants : 



Galcule pour Gi^H^O^Az^ pour lOO ^^ 11^' '^3 



Trouve » » pour 100 ^ 



» En oxvdant en solution acetique des quanlites equimoleculaires de 

 trinitro-m.-'aminodiphenvlamine et de p.-phenylenediamine, on obtient 

 une indaraine verdatre qui se transforme integralement en Irmitropheno- 

 safratiine par simple ebullition de sa solution alcoohque. 



» La trinitrophenosafranine possede .m pouvoir colorant considerable 

 et teint le coton mordance au tanin et a I'emetique en rouge rub.s. 



» Synthese de latrinitrodimethylphenosafranine. - Cette maUere colo- 

 'ante prend naissance soil dans Taction du chlorhydrate de n.trosod.me- 



