( .5r8 ) 

 thylaniline sur la trinitro-m.-aminodiphenylamine, soit dans roxvdation 

 de quantites equimoleculaires de p.-phenylenediamine et de trinitro-m.- 

 dimethylaminodiphenylamine. 



» Le derive dimethyle de la m.-phenylenediamine, qui est le point de 

 depart de cette synthese, s'obtient facilementpar condensation du chlorure 

 de picryle avec la m.-aminodimethylaniline : 



)) On chaufTe au refrigerant ascendant, pendant cinq ou six heures, un 

 melange de ii^ de chlorhydratede m.-aminodimethylaniline, 5^'d'acetate 

 de sodium anhydre, 12^^ de chlorure de picryle et 25o*='' d'alcool. Par 

 refroidissement il se separe des cristaux rouges que Ton fdtre et lave a 

 I'eau froide ; ils repondent a la formule suivante : 



» Pour la synthese de la safranine dimethylee, on dissout a I'ebullition 

 58' du derive ci-dessus dans 1 20^'" d'acide acetique glacial auquel on ajoute 

 une solution bouillante de 5^"^ de chlorhydrate de p.-phenylenediamine et 

 3s^ d'acetate de sodium anhydre dans 100^^ d'acide acetique glacial. On 

 refroidit le tout avec de la glace et Ton oxyde le melange en ajoutant 1^2 

 de bichromate de potassium en solution dans 3o^" d'eau froide; Tindamine 

 se separe aussitot; on la fdtre, lave a Teau froide et met a bouillir avecde 

 I'alcool. L'indamine intermediaire se transforme bientot en safranine que 

 Tonpurifie par cristalHsation dans I'alcool. On obtient ainsi des aigudles 

 vertes se dissolvant facilement dans I'eau avec une couleur cramoisie et 

 repondant a la constitution suivante : 



I =Az(CH'rCl 



AzO^ /^i Az02 



AzO^ 

 » Un dosage d'azote et de chlore a donne les resultats suivants : 



CalculepourC^oHi6A,70eci_ Az pour 100 = 20, i8 CI pour .00 =^ 7'^^ 



Trouve » „ rtr 19,84 » — °* 



>' La trinilrodimethylphenosafranine teint le coton mordance au 

 et a I'emetique en un violet rouge tres resistant. » 



