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Dimethylamidooxanthranol. 



(3) C'H<C«°">C'H'A.(CH')-.O = C.H<™>IPAz(CH=)= + H=0, 



„ Condensation cle I'acide dielhylamidohenzoylbenzoique. - Get acule se 

 comporte, a tons egards, comme son homologne inlerieur. Qua.id on e 

 chauffe avec de I'acide sulfurique concentre, il donne na.ssance a de la 

 dUlhytamidoanthraqmnone. De meme que pour le derive methyle, le ren- 

 dement est loin d'etre theurique, par suite de la formation de prodji.ts ^e- 

 condaires. Aussi est-il plus avantageux de partir de 1''''; ''^ ^'-"^ J^'.''™ " 

 benzoique auquel on fait subir le meme traitement, a 1 ac.de sa forqu ' 

 au perchlorure de fer, que celui qui a ete applique a I'ac.ded.methylam.do- 



'''!tadrh?hmidoanthraquiaonecristaliise,auseindutoluenebouillaat. 



en beaux feuillets rouges fondant a 162^. 



» Ces nouveaux derives anthraquinoniques ne peuveat avoir 

 stitution suivanle : 



lue la ( 



CO 



» lis se pretenl tres facilenient a la preparation d\m ^^^^^^\^ ^ont 

 rives nilres, amides, sulfoncs, hydroxyles, qui sont a ^^^^^^.^^^ 

 quelques-uns sont susceptibles de recevoir uiie appiica 10 ^^^^^ ^^^^^^^ 



» Dans une prochaine Communication nous ferons ^^^ ; -^j^^. ,. 

 termes de cette serie et en particulier des composes oxyaicoy 



