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 line partie horizontale, a 96^, et qui se retrouvo ponr Ions Irs nlliniios ,lo 

 plomb, (I'etain et de bismuth, a la meme tempcralui r. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la dimethylpiperazinc el rjurlf/iirs comhimiisons 

 phenoUques de cette base. Note de MM. P. Cazemxve ct Monivvr. pre- 

 sentee par M. Friedel. 



« Dans une Note precedente, nous avons montrc cpie la pipcra/.ine. oi 

 hexahydro-y-diazine, reagit sur les carbonates phciioliqnes en domiant (l(>: 

 diurethanes aromatiques de la forme ( * ) 

 CII^ CtP 



» Vraisemblablement, la dimethylpiperazine, a laquelle on attribue la 

 formule 



devait se comporter de meme en presence des ethers carboniques des 

 phenols. 



>' II n'en est rien. , 



» Chauffee au sein de I'alcool a 93», molecule « ■""'«™1<^' :';^';;^'^ J^ 

 memes conditions que la piperazine, la dimctliylpipcrazinc f egngc ( 

 I'acide carbonique aux depens des carbonates plunoliques et on o rien 

 finalement, au lieu d'nrethanes, descombiuaisons <liphenollqucs de la base 

 correspondant a la formule generale. 



R.OH.Az]l(^ \/li.l;.<Ml. 



CtP -'" '^' 



(') Comptes rcndus, fevrier 1898. 



