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» Nous avons obtenu ainsi les diphenate, digaiacolate, dinaphtolates a 

 et ^ de dimethylpipei azine. 



» a. Diphenate de dimeUiylpiperazine. — Ce compose a ete obtenu en chauffant 

 molecule a molecule, au sein de TalcoolagS", la dimelhylpiperazine etle carbonate de 

 phenol. Au bout de trois quarts d'heurele degagement d'acide carboniqiie a cesse. En 

 concentranl le liquide alcoolique au |, on obtient, par refroldissement, une masse 

 cristalline en cristaux durs, voUimineux, correspondant, a Tanalyse, ties exactement a 

 un diphenate. 



» Ces cristaux sont a deux axes, sans que nous ayons pu determiner encore s'ils 

 sont monocliniques ou tricliniques. 



» lis fondent a 86°. lis ont une saveur brulante de phenol et se dissolvent dans I'eau, 

 I'alcool, I'ether, le chloroforme, la benzine, la nilrobenzine, la glycerine. 



» Le phenol est mis en liberie par les acides. 



» h. Digaiacolate de dimethvlpiperazine. - En chaufFanl molecule a molecule 

 le carbonate de gaiacol et la dimethvlpiperazine, au sein de I'alcool a 98°, on obtienl 

 un degagement regulier d'acide carbonique comme precedemment. II se forme du di- 

 gaiacolate de la base. 



» On concentre au bain-marie au \ la solution alcoolique. Par refroldissement le 

 liquide, qui a forleraent rougi, se prend en masse. On lave a I'ether froid, puis on fail 

 cristalliser Tether a 65« bouillant. 



» On obtient de fines aiguilles, legeres comme le chlorhydrate dejnorphine, corres- 

 pondant au digaiacolate de la base, fondant a 66°-67«, solubles dans I'eau, lalcoo , 

 I'ether, le chloroforme et la benzine. H est facilement decomposable par les acides. 



)> c. Dinaphtolate a de la dimelhylpipera=,ine. - Dans les memes ^«"^,^^^'^"' ^j^^' 

 precedemment, on obtient avec le carbonate de naphtol a et la dimethylpiperazi 

 dinaphtolate a de la base. 



Ge corps, cristallise plusieurs fois dans I'alcool \ 



;ile a obtenu 



II fond a 147°; il est soluble dans I'eau a chaud, plus soluble dans I'alcool, le chloro- 

 forme, la nilrobenzine, peu soluble dans I'ether et la benzine. 



» d. Dinaphtolate p de la dimethylpiper azine. - Avec le carbonate de naphto P, 

 on obtient un dinaphtolate de la base, comme dans I'operation precedente ^^^^ 



« Ce corps, beaucoup plus soluble dans I'alcool que le derive a, c"stallise 

 Tether. On peut I'obtenir ainsi presque blanc. II fond a ^Z<^. H se dissout dans .lea 

 I'alcool, I'ether, le chloroforme, la benzine et la nitrobenzine. .^^j. 



>> Ces dinaphtolates sont decomposables par les acides comme les autres 

 sons phenoliques. ,. , ^jgs 



» e. Ces combinaisons peuvent s'effectuer, sans aucun doute, par -^^^tZ^^,,, 

 phenols sur la base, soit au sein de I'alcool, soit au sein de I'ether. Le n^^^e d obte ^^ 

 precedent par action de la base sur les carbonates phenoliques n est «^^"'*^ j^^^^^ de 

 mode de preparation preferable. Cherchant a realiser la P^^P.^''^^^;" ff'. . j^prevus 

 la diraethylpiperazine, nous avons ete amenes a la preparation de deiives v 

 dans les conditions ou nous nous etions places. 



» Cetle action saponifiante de la dimethylpiperazine, due d'adleurs a 



