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 tree, en chauffant pendant pliisieurs heures a i io«. Le produit de la reac- 

 tion, additionne d'un leger exces de SO^H-, a ete introduit dans un 

 appareil permettant la distillation dans un courant de vapeur d'eau; Tacide 

 acetique mis en liberie est ainsi entraine en totalite ainsi que I'ont demon- 

 tre des experiences de controle. L'acide distille a ete titre alcalimetrique- 

 ment : 



Trouve. Calculepour 



^-i.*^^- «,— C-^<'H3-(C2H'O)"0". 



Acide acellquG 49,15 49,^0 49.35 49- 199 pour 100. 



» L'ouabaine contient done neuf hydroxyles, dont quatre appartiennent 

 certainement an groupe du rhamnose CH»(CHOH)^COH, contenu dans ce 

 glucoside; les cinq aulresappartenant alors au second groupement, encore 

 inconnu, qui perd deux OH en se deshydratant avant de s'etherifier. 



^1 Quant a I'acetine amorphe (* ), qui se forme en meme temps que celle 

 qui vient d'etre etudiee, elle contient davantage de carbone (carbone 62, 07 ; 

 bydrogene 6,69) quoiqu'elle fournisse par saponification une proportion 

 moindre d'acide acetique. Elle est done Tether d'un produit de desbydrala- 

 tion plus avance de l'ouabaine, qui sans doute perd alors deux molecules 

 d'eau avant de s'etherifier, ne conservant ainsi que cinq groupements OH. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Stir quelques acelals de la pyrocatechlne. 

 Note de M. Cii. Moureu, presentee par i\I. H. Moissan. 



« Les acetals R -- CH = (OR')' sont des ethers dialcooliques d'hydrates 

 d'aldehydes R-CH = (OH)^ pen stables : les agents les plus faibles 

 suffisent, en general, a detruire la double fonction ether-oxyde, I'acetal so 

 dedoublant en aldehyde et deux molecules alcooliques. , , 



» Poursuivant I'etude des derives de la pyrocatechine, il m'a parii inlc- 

 ressant de rechercher quelle pourrait etre Taction exercee sur la fonctioa 

 acetal par la fonction phenol demeuree libre dans I'oxyacetal-phenoi 

 encore inconnu C«H\(OHX,^.[0 - CIP - CH(OC^HO'J(:^)- ^"^'^ ^'^" 

 position ortho de cette derni'ere devait-elle favoriser les reactions. 



' L'oxyacetal-phenol, dont I'etude fait Fobjet principal de cette INoy 

 prend naissance lorsqu'on chauffe en tubes scelles, a I75^ de la pyrocate- 



separel^^^'^ '''''''^ ''"^'•'"^^ ^^^«^« ^^ I'heptaceline cristalHsee qui ne peut 



