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 insoluble dans les alcalis, rethoxylethane-pyrocatechine 



\(a)OH ^^^ " \0 - CH ~ OOII' 



Monoacetal. Ethoxylethane-pyrocatechine. 



)) Cette nouvelle substance, qui se presente sous la forme cFune huile 

 incolore, est facilement entrainable par la vapeur d'eau. Elle bout exacle- 

 ment a 247° (corr.), eta pour densite i, i58 a 0°. 



» L'acide sulfurique dilue et bouillant I'hydrolyse lentement, avec eli- 

 mination d'une molecule d'alcool et formation d'une aldehyde identiquea 

 celle decriteplus haut 



\0~CH-OCMP \0H ^C^H^O 



» L'ethoxylethane-pyrocatechine, en effet, est en realite un acetal 

 d'un genre particulier; Tune des deux fonctions ether-oxyde fixee sur le 

 carbone aldehydique (— CH — ) est de nature alcoolique (— OC'H^), el 

 la seconde de nature phenolique. C'est peut-etre le premier exemple connii 

 de ces sortes d'acetals mixtes. 



« Quant au diacetal C«H''[0 - CfP - CH .^ (OC^H^)-]^ on I'obtienta 

 I'etat pur par lavage a la sonde etendue du produit brut et rectification. 11 

 constitue un liquide huileux distillant a 195^-197^ (H = 9'"'"). et (e 

 densite i , 061 a o«. On peut I'hydrolyser en quelques heures en le chauftan 

 a reflux avec de Facide sulfurique tres dilue. L'aldehyde qui prend nab- 

 sance est soluble dans I'eau, pen soluble dansl'ether. ^^^^ 



» On voit, en resume, que rinfluence exercee par la fonctionjneno 

 libre sur la fonction acetal, dans I'oxyacetal-phenol, tend vers la producUoii 

 d^un acetal mixte a chaine fermee hexagonale, ce dernier ^^'^P^^^ ^^,j^ 

 susceptible de rouvrir sa chaine par hydratation, avec formation de a 

 hyde correspondant a I'oxyacelal-phenol primitif. » 



CHIMIE ORGANIQUE. - ISitration de la cellulose et de ses derives hydw 



et oxy. Note de M. Leo Yignox. 

 « J'ai soumis a la nitration la cellulose pure du coton, rhydrocellulo'^e 

 etroxycellulosequienderivent. 



