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 reputes permanents. Sa methode, aussi neuve qu'origlnale, consistait 

 n refroidir brnsquement le gaz, par sa propre detente, apres I'avoir corn- 

 prime a une pression plus ou moins elevee. 



» Nous connaissons aujourd'hui la condition essentielle pour liquefier 

 un gaz quelconque : il suffit d'abaisser sa temperature au-dessous de la 

 temperature critique qui lui est propre. Tant que cette condition n est pas 

 realisee, aucune pression, si grande soit-elle, ne pent amener la liquefaction. 



» Pour liquefier I'air il faut d'abord abaisser sa temperature a — i4o^; 

 cela fiiit, une pression inferieure a 4o atmospheres permet de Tobtenir 

 a Tetat liquide. Si Ton veut Tobtenir a une pression encore plus faible, 

 a la pression atmospherique, par exemple, de maniere a I'avoir en vase 

 ouvert, il faudra abaisser la temperature jusqu'a — 191°. 



» Ces notions, qui nous paraissent aujourd'hui si simples, n'ont pu se 

 f^iire jour que peu a peu et c'est grace a elles que la liquefaction de I'air 

 atmospherique a cesse d'etre une curiosite de laboratoire pour devenir une 

 operation industrielle entre les mains de M. Linde. 



» Dans I'experience de M. Cailletet, la masse gazeuse detendue etant 

 tres limitee, et la detente n amenantqu'un refroidissement momentane, la 

 liquefaction ne persistait que quelques instants, juste le temps materiel de 

 la constater. Ge refroidissement etait seulement dynamique, c'est-a-dire 

 essentiellement transitoire. Pour obtenir le gaz liquefie d'une facon stable, 

 al'etat statique, il fallait le refroidir au-dessous de la temperature critique, 

 (/est egalement notre Confrere, M. Cailletet, qui indiqua le moyen d'ob- 

 tenir ce refroidissement en plongeant le recipient contenant le gaz com- 

 prime dans I'ethylene liquide, qui bout a -io5^ Get abaissement de 

 temperature n etant pas encore suffisant pour atteindre le point critique 

 de I'oxygene -ii3% M. Cailletet suggera I'idee de descendre plus has en 

 ^vaporant I'ethyiene Hquefie dans le vide comme Faraday I'avait fait pour 

 le protoxyde d'azote. 



« Gelte experience definitive, qui permit d'obtenir liquides a Tetat sta- 

 tique Voxygene, I'azote et I'oxvde de carbone, fut realisee seulement 

 en i883parMIVI. Wroblewski et Olszewski qui, en perfectionnant les ap- 

 pareds deM. Cailletet, alteignirent la temperature de -~ 189% au moyen 

 de 1 ethylene hquide evapore dans le vide. C'est en evaporant egalement 

 ^^ans le v.de des corps de plus en plus volatils : acide carbonique, ethy- 

 ne, oxygene, que les physiciens, et tout particulierement M. Olszewski, 



pu nous la.re connaitre les proprietes des gaz liquefies. 



