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CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelk mcihodc dc scpaniHoi 



cilronnelloL Note de MM. J. Flatau et II. Labbi: 



M. Fried el. 



(c Aucune des methodes cbimiques (^) proposces ju 

 ration du geraniol et du cilronnellol dans les divers( 

 nium et de roses n'etant satisfaisante nous avons c 1 

 methode siiivante, fondee sur les caracleres physujiK' 

 derives de ces alcools, qu'on obtient facilcnicnt par 

 avec im rendement presque theoriqiie. 



)) L'essence (geranium de Tlnde, goraniuin 15ouil>-ii. ciU-i 

 nifiee par la potasse alcoolique a 5 pour lOO, c-l r.'iiili.f 

 i20°-i/io" sous 3o™- est dissoute avec son poids rranl.N'ln.l.' i-l. 

 egal de benzene cristallisable. 



,) Apres une heure d'ebullition au relVigt-rantasccu.lanl, oi 

 Ton fait le sel sodique des ethers formes. La masse gelal.ncu 

 dansPeau liede et Ja solution lavee a Tether jusqu a comple 

 reles; on met en liberie les ethers par I'acide chh.rhxflnqu 

 d^eau. 



.) Le melange des ethers purs ainsi obtenus est tra.lr \un l. 

 entre 2o« et 25«; on refroidit ensuite la solution ver> -.. '.^ ly 

 insoluble dans la ligroine a cetle temperature, >o m| ;n <■ -mi- . 

 on pent hater le depot par addition d"un crislal \m ■ ■■ ' " '' |" 

 a la ligroine, puis on evapore la solution dans la i-" ■ M 

 nelljl-phlaliquepur sous la forme d"unc huilc jaunt^ < <u • |'" 

 par un grand refroidissement. 



>> Les deux ethers sont ensuite saponllie. separ.-Mu-i. ,... 



On les purille e 



6thotlc bo 



5' Le geraniol obtenu par cetle 



la moindre trace de decomposition, et « «--_ 



entierement plonge dans la vapeur). Sa densite 



» C'est un liquide incolore, d'lnie odciir dou 



)> Lecitronnellolbouta22i",5soiis7'>" 



(-) Barbier et BouvEAiiLT, Coinplc. 

 >■ 921 et suivantes. H. Erdma.nn, Jo> 



