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THERMOCHIMIE. — Bases pyridiques. Note de M. Marcel Delepine. 



« La pliipart des modes de synthese des derives pyridiques consistent en 

 line elimination d'eau entre line fonction amine et une fonction aldehydique 

 oil acetonique et permeltent ainsi de les ratlacher aux fonctions azotees 

 derivees des aldehydes. Je me bornerai ici a I'etiide de la pyridine elle- 

 mcme et a celle de ses hydrures. Ces premiers termes offrent peu de syn- 

 theses directes que Ton puisse considerer comme resultant du conflit unique 

 (i'une fonction aldehydique et d'une fonction azotee; mais il en existe une, 

 exlremement importante, car elle constitue en meme temps le lien qui unit 

 la scrie grasse a la serie pyridique : c'est la synthese de la tetrahydropyri- 

 dine ou piperideine par le S-aminovaleraldehyde 



» 11 est vrai que la piperideine C^H^Az n'est bien connue que sous la 

 forme polymerisee (C^H^\z)-; mais j'ai cru devoir aborder la question 

 pour Jeter un premier aper9u sur les relations thermochimiques qui existent 

 dans cette serie. A cet effet, j'ai etudie les corps suivants : pyridine, pipe- 

 ridine, chloropiperidine, piperideine et ^-aminovaleraldehyde. 



Pymiine Oll^ \z et piperidiru 



3 C^H^^Az. - Ces deux substances 



c'luchees par Tliomsen qui les a^ 



^^it brulees sous forme gazeuse. Je me 



>ta.re celle elude en les brMant 



sous forme liquide, puis determinani 



de volatilisation et leurs chaleu 



rs specifiques. Voici I'ensemble des rt 



portes a la molecule : 



Pyridiii 



Ghaleurs specifiques (entre ,6o et 96-98") ' 33-', ; 



t.haleurs de volalilisation ocai ; 



Ghaleurs a I'etat liquide ^ ^ ^''^' ''''"'^ 664*^^1,68 825^-', 21 



5 combustion 1 , , j a press, const 665^^^, i 826f^='S5 



a Fetat gazeux a press, const 678^^^ 7 834^"S4 



lialeurs de formation ) ^ ^'^^^^ liquide ~'i\^^\ 1 +24'^='', 5 



I « I'elat gazeux —agCai^^ _l-i6c^',6 



lomsen avail trouve respectivement, pour chaleurs de combustion a I'etat gazeux 



