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de la pyridine et de la piperidine, 6'j^'^^\ i et833C'',8. Les (liHrrenco M)ni miniiii.'-, 

 sans doute en raison de la compensation des erreiirs de si;;ne coniraii(M|iir coiiijuii icni 

 les precedes de cet auteur. 



» Chloropiperidine G"'lP^AzCl. — Aux divers precedes decrils pour rdhlciiliun Ac 

 ce corps j'ai ete amene a substituer le suivant qui donne instantanemcnl la cliloioj)!- 

 peridine avec un rendement theorique : il suffit de nieler la piperidine avec une solu- 

 tion concentree commerciale d'un hypochlorite alcalin ; apres quelques secondes d'agi- 

 tation, la chloropiperidine vient surnager, en majeure partie, sous forme d'une huilc 

 presque incolore, a odeur vive, suffocante; le reste s'exlrait avec un pen (Tt'ilicr. .1 iii 

 trouve les points d'ebuUition : 58° sous 39"«» et 55° sous 3o""" de H-, alor- qm> L.-li- 

 mann et Geller indiquent $2° sous 25-°^ {'). J'ai pris aussi la densite do cc li(iui.lr d 

 trouve D4°= i ,0667 ; D^rirzi ,o5i-. Les determinations thermochimiquesonl donnc les 

 resultats suivants : 



^, , . . • j a volume constant 789,6 



Cnaleur de combustion { < . , ^ „^^ f- 



I a pression constante 790?" 



Chaleur de formation par les elements -f- 3o,8 



» De cette deraiere valeur on dediiit : 



C^Hio.AzH liq.-h CP oaz. = C^Hi«A2Clliq.4- HCl gaz +28^^', 3 



G^Hio.AzH diss. -I-CIOH diss. =C^H^«AzClliq.-+-H^01iq. -i-3f^\2 



» Le premier chiffre, 28^^', 3, correspond assezbien a la valeur moyennc 

 tie la chaleur de substitution du cblore dans les corps orgaiiiques. Le 

 second nous explique pourquoi la piperidine deplace les alcalis dans jes 

 hypochlorites, reaction manifeste avec I'hypochlorite de chaux qui donnc 

 un volumineux precipite d'hydrate de chaux. En effet, ces alcalis dega- 

 gent, an plus, 10^^^ dans leur union avec I'acide hypochloreux, au lieu 

 de -^3f-\2. Mais cedeplacementneresulte pas d'une simple substitution 

 ^t'une base a une autre, la reaction etant en realite plus complcxe cL la 

 raise en hberte de la chaux resultant de la destruction de I'acide hypo- 

 chloreux. 



» Par raclion de Phypobroaule de soude, on obdent 6galeme,u en quantite 

 "-eorique, la bromopiperfdine (B.- pour .00 : t.oave 48.38; calcule 48.78)- Ct 

 une huile jaune, pesante, d'odeur vive, beaucoup plus ...lable que la cl,lorop,pend,ue 

 deflagrant spontanement au bout d'un cerlain temps. Cetlereact.on tendra.t a la fa.re 

 ^egarder, „on comme un produit simple de substitution b,omee, ma.s comme un 

 alcalamide derive de I'acide hvpobromeui. -Mihent 



» Piperideine CMI=Az, mieux Bipipendeine (C-II A7.)-. - t..e corp, s od. c 



(') liericlUc, t. XXI, p. 1922- 



C. R., .898, 1" Semestre. (T. CXXVI 



