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par Taction cle la polasse alcoolique sur la chloropiperidine : 



C^H'oAzCl + KOH = G^^H^Az + KCl + H^O. 

 )) Le prodnlt que j'ai utilise bouillait a 221° sous 36™™, a 2180 sous 82-- de Hg. 11 

 ne tarda pas a se solidifier en cristaux fusibles a 61°, ayant la composition theorique. 

 Son etude tliermochimique a donne les resultats suivants : 



Chaleur de combustion de (C-^H^Az)^ j ^ "^^^^"[^^ constant 2 x j66% 



i a pression constante 2 x 767,4 



Chaleur de formation d\ine molecule (C^FPAz)^ -. . . +2 x i4,6 



.> o-4minovaleraldehyde C^H^^AzO. - En suivant les indications precises de 

 \\oHenstein ('), j'ai obtenu ce corps, pur, en cristaux fusibles a 89", dont I'etude 



, , Cal 



Chaleur de combustion ^ ^C)lume constant 8o5,55 



/ a pression constante 806, 55 



Clin lour de formation a I'etat solide 44,45 



» ids sont les resultats dans cette serie. Le plus important resulte de 

 la consideration de regiiation suivante : 



^(^^\z0^e = {Cm^7.y- S0I.+ 2fP0 sol 4- 2 X 4o^^S5 



.\minovalcrald(^hyde. Dipiperideinc. 



ur ^t ^^^^§^"^^"^ ^e chaleur est tres grand et nous explique I'impossi- 

 bilite d effectuer la reaction inverse; i\ est vrai qu'il s'agit ici d'un cas ex- 

 ceptionnel; d faudrait retrancher de 4o^^«^5 la valenr inconnae de la 

 chaleur de polymerisation de ^C^H^Az en (C=H^4z)-^ mais, meme en 

 supposant cette valeur egale, par exemple, a celle de la polymerisation de 

 uriff^ ^'^I'"en diamyl^ne (C^H^^)^, soit ii^ai^S, il resterait encore 

 im c 1 re tres eieve, analogue a cenx que j'ai sig^nales dans la serie quino- 

 ieique ( -) et susceptible des memes considerations. 



» I^ hydrogenation de la pyridine et I'oxydation de la piperidine sont des 

 reactions exothermiques : 



^2W- 



KC^ip 



-. r^IPOMiq.::::,Gqi"AzOdisS. + H^Oiiq. . .. 

 ^^" Aminovaleraldehyde. 



'leur de dissolution de I'aminovaleraldehyde. 



( ' ) <'"f»/>/cs rendu. 



^^V,p.,,,. 



t- GXXVl, p. 



