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au bain-marie bouillant; I'alcaloide se dissout lentement en presque totalite, le faible 

 residu disparait lors de I'addition du brome, puis on verse par petites portions la solu- 

 tion suivante : 



HBr 80S- Br 208-. 



Chaque addition determine la formation d'une coloration jaune suivie d'un precipite 

 de meme couleur; I'un et I'autre disparaissent rapidemenl au debut; mais, a mesure 

 que la proportion de brome augmente, la solubilite du precipite diminue et finalement 

 devient tres penible. Ce momeint coincide avec I'introduction des deux tiers de la solu- 

 tion bromee et marque la fin de la reaction; on decante et, par le refroidissement, se 

 depose une volunnnense cristallisation. Le magma cristallin est evapore, etale sur une 

 plaque poreuse et abandonne dans la cloche a potasse jusqu'a ce qu'il soit devenu 

 friable, ensuite desseche a une douce chaleur. 



)) Lorsqu'il n'emet plus de vapeurs, on le traite par Falcool methylique anliydre 

 bouillant : il se dissout d'abord totalement et bientot se deposent des cristaux incolores 

 qui sont separes, laves et seches. Ainsi obtenus, les cristaux fondent a 2i8« et donnent 



<'.... 29,1-29,0 Az.... 1,81 Br.... 58,4-58,2. 

 Calcule : C. .. 29,9 Az.... 2,00 Br.... 58,6. 



» La determination crvoscopique faite comparativement avec la morphine conduit 



» Propriety, — Le bromhydrate de tetrabromomorphine est insoluble dans Feau 

 frolde, Falcool methyhque, le chloroforme, assez soluble dans Feau bouillante et Fal- 

 cool. ordinaire; les solutions devient le plan de polarisation; Falcoolate de sodium, 

 I'oxyde d'argent lui enlevent une partie du brome et laissent une substance en 

 aiguilles jaunes ayant les proprietes des quinones. Mis en suspension dans Feau chaude 

 et verse lentement dans vingt fois son poids de lessive de sonde bouillante, il noircit 

 et onne un gaz alcalin a odeur de methylamine; la masse, reprise par Feau puis aci- 

 dulee, ne cede a Fether que du phenol caracterise par sa transformation en tribromo- 

 phenol. 



» Bromhydrate de t£irabromomorphine-P. - Tous les produits d'addition obtenus 

 par 1 action du brome sur une solution chloroformique etheree ou aqueuse de mor- 

 P "ne, mis en digestion avec une solution etendue d'iiyposulfite de soude, se transfor- 

 inent en derive ^. 



mm. .'.l^iVT^^*'^ fa^dement en versant avec precaution de Feau oxygenee ou du per- 

 " P^^^®^^"™ dans Feau-mere qui a abandonne Fisomere a. 11 se depose un 



precipi 



separes, laves et seches, donn 



qui seresout en quelques jours en petits cr: 



alys 



Calcule : C 29,9 Br 58,6 



ristaux jaunes infusibles, insolubles dans F 



proportion dans Falcool methylique, ethylique et Faceto 



-'leve la totalite du brome et Fon obtient une substance bn 



ia lessive de soude comme Fisomere a, il est entiereraent deli 



phenol. 



