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la bromuratioti a lieu en presence de Tacide bromhydrfque concentre, 

 Faction dn brome esl reguliere et aboutit a des composes cristallises; 

 en fin la telrabromomorphine fonctionne nettement comme base ou acide; 

 cettc derniere propriete ne se retrouve pas avec la tribromomorphine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouvelles diurethanes aromatiques de la 

 piperazine. Note de MM. P. Cazeneuve et Woreau, presentee par 



« Dans nn Memoire precedent, nous avons decrit des diurethanes aro- 

 matiques de la piperazine correspondant a la formule generale 



et obtenues par ebullition, au sein de I'alcool a 98% de i molecule de carbo- 

 nate phenolique avec i molecule de piperazine {'), 



» lYons avons signale ainsi les derives phenylique, gaiacolique, naphto- 

 liques a et .3. 



)) Nous completons aujourd'hui cette serie par la description des de- 

 rives du phenol orthochlore, du thymol, des cresols ortho, meta et para. 



)> a. Diurethane phenylique ortJiochloree de la piperazine. — On chauffe 10?^ de pi- 

 perazine avecSo^- de carbonate de phenol orthochlore, soil molecule a molecule, avec 

 'oo d alcool a gS". La reaction est tres rapide. Qaelques minutes d'ebullition suffisent 

 pour quun precipiie de diurethane peu soluble apparaisse. On chauffe pendant 

 unt demi-heure pour achever la reaction. 



...L " ''!"''"^^" ^^P^^ cristallin d'une grande blancheur, peu soluble dans I'alcool, 

 liser a chaud. Les petits cristaux formes par refroidissement com- 



mencent a fondre a i65o. La fusion n'est complete qu'a ..J. 

 I eau, peu solubles dans Lalcool et dans I'ether, solubles dans 

 benzine. irA« cr.l.,v.i^. j. , . . ' 



^enzme, tres solubles dans lechloroforme. 

 " -alyse elen 



sont insolubles dans 

 benzine et la nitro- 



'''' ^" ^""ciete chimique, t. XIX-XX, 3" 



