( i8o3 ) 





C0( \c 



dge 



Azpour loo 



» Cette diurethai 



ne, comme toutes celles dont la desci 



livant un processi 

 on de phenol resti 



IS identi'que : apparition de I'urethane 

 ant en solution dans I'alcool, combine 



analyse elementaire poussee plus loin nous a paru absohnufiiil ^iij)ei line. 



» b. Diurethane thymolique de la piper azine.— Nous avoii> fail l.ouillii |H'ii(l:nii 

 vingt-quatre heures, au refrigerant ascendant, los^ de pij)ej-aziiic aver ,'|(.f;' d,- rarl.u- 

 natede thymol au sein de ioo«=« d'alcool a gS". Nous avons coneenire ati\ \ au bain- 

 marie, puis nous avons soumis au froid. II s'est depose des (-rislaux que ncnis axon- 

 repris par I'alcool bouillant. Une deuxierae cristallisation dans J'alr..ol clcnm' un 

 corps tres blanc qui fond a iSg^-i^o", qui est insoluble dans I'eau, solubl.- rhni- I'al- 

 cool, peu soluble dans Tether, soluble dans la nitrobenzine et la benzine. 



» L'analyse elementaire a donneAz pour 100=16,42. La theorie exige6,3c) pour 100. 

 ce qui correspond a la formule 



\C'HV 



CO/ \co. 



°<^ " \CH» CHV " ^ 



» c. Diurethane cresylicjue ortho de la piperazine. — Ge corps a ele obtenu en 

 chauffant molecule a molecule le carbonate de cresol ortho avec la piperazine au sein 

 de I'alcool a 98°, comme precedemment : loS"" base, Bos'" carbonate et loo"^^ d'alcool. 

 Loperation a ete faite en chauffant deux heures au refrigerant ascendant. 



» La diurethane ne se depose pas par refroidissement; on concentre auv | et Ton 

 expose au froid. Les cristaux obtenus sont cristallises deux fois dans I'alcool. lis 

 fondent a i35o,sontinsolubles dans I'eau, solubles dans I'alcool, iVHher el la nitro- 

 l^enzine, tres solubles dans le chloroforme et la benzine. 



» L'analyse elementaire a donne Azpour 100 = 7,81. La tlieone exige 



Azpour 100 = 7,90^ 

 correspondant a la formule 



< <'> >. 



d, Diurethane cresylique metade la piperaz 

 's les memes conditions que le derive ortho, i 



