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» La portion bouillant de i5o«a 160^^ est constituee par Tether tetra- 

 methyl-p-oxyglutarique symetrique. Saponifie par la potasse, cet ether 

 fournit I'acide correspondant qu'on fait cristalliser, non sans difficulte 

 d'ailleurs, dans un melange de benzene et d'ether acetique. Cet acide fond 

 a i69^-i7o«. Traite par le chlorure d'acetyle, il fournit I'anhydride du 

 derive acetyle correspondant qui cristalhse flicilement, dans un melange 

 d'ether, de petrole et de benzene, en prismes fondant a 90". 



» Cet anhydride, dissous dans Je benzene et additionne d'aniline, donne 

 un derive phenylamide qui cristallise dans I'alcool etendu en aiguilles fu- 

 sibles a i57«; le derive phenylamide perd lui-memo, sous Tinfluence de la 

 chaleur, une molecule d'eau et se transforme en un anile correspondant 

 qui fond a 178^ 



» L'anhydride acetoxytetramethylglutarique se transforme par ebulli- 

 tLon avec I'eau en acide cristallisant facilement en prismes fusibles a 171". 



« Enfm, I'acide i^-oxytetramethylglutarique, chauife a i35« avec de I'a- 

 cide lodhydrique sature a o\ estreduit et transforme en acide tetramelhvl- 

 glutarique symetrique qui fond a 1 13''. 



» On peut d'ailleurs obtenirdirectement I'ether p-oxytetramethylgluta- 

 rique en faisant reagir deux molecules d'ether bromoisobutyrique sur une 

 molecule de formiate d'ethyle en presence du zinc, ce qui verifie I'inter- 

 pretation donnee a la reaction precedente. 



» Les produits etheres, restes dans I'appareil distillatoire, fournissent, 

 par saponihcation, de I'acide trimesique. 



» Je me propose de generaliser la reaction precedente en I'appliquant 

 non seulement a Tether formique, mais encore aux ethers acetique et 



oxa- 



CHIMIE ORGANIQUE. - Sur une comhinaison crislallisee de I' acetylene 

 «^ec le chlorure cuwreiwc. Note de M. Chavastelon. 



Pacidp'^rMn"!' ?- ^"^^ "^^ ^^ preparation de I'acetylene pur, on verse de 

 dssolutt^^^^^^ ^— le^ - observe la 



Frslri f "h ?"' ''''' degagement appreciable de gaz, si I'on a 

 chaleur .„ J^. j''',!^ '^^^^^g^ ^^"''^nt I'operation; sous I'influence de la 



d'ui.e c()mbinli!n "'^""^^^'^ ^^ formation temporaire, dans ces conditions, 

 "^bma.son, que la chaleur detruit, de I'acetylene avec le chlorure 



