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obtient environ i pour loo de crislaux transparenls melanges avec cinq on sl\ fois 

 leur poids du derive dinitre, etudie ci-dessus. 



)) La purification de ce corps est difficile, car il est presque insoluble dans tons Ics dis- 

 solvants neutres usuels; seuls, les alcalis dikes le dissolvent bien en prenant une colo- 

 ration orangee intense ; les acides precipitent le derive nitre sans alteration. 



)> Ce corps fond vers 280*^ en se decomposant et donne des sels colores. 



» Le sel ammoniacal est particulierement insoluble dans I'eau; on 

 Tobtient en dissolvant le derive nitre dans la sonde etendue et en ajoutant 

 k cette solution un leger exces de AzH*Cl ; le sel ammoniacal se precipite 

 en petits cristaux anhydrcs jaunes, presque insolubles, s'il n'y a pas d'exces 

 d'alcali libre en quantite appreciable. 



)> L'analyse conduit a la formule C2'H^^4zH''AzO^ 



Carbone 59,66 



Hydrogene 6,49 



Azote » 



Oxjgene » 



>' L'analyse du derive nitre a donne, d'aiilrepart, les resultatssuivants : 



Calcule 

 pour 

 Trouve. C-^H"AzO». 



Carbone 62,60 62,82 



Hydrogene 6,o5 5,64 



Azote 3,24 3,16 



r^ « )) 28,88 

 Uxygene L_. 



» Ce corps est done le derive inononitre C»H»(AzO')0« correspon- 

 dant au derive dinitre precedent et la formation de ces deux corps se ta.t 

 evidemment aux depens du principal produit de dedoublement hydroly- 

 'ique de Touabaine que je rappeile ici : 



C-H"0- + IPO = C^H;^+ C,-H'"0». 



oual)ahie!~ rhamnose. 



" Mais le corps C»H-0% sous Tinfluence des acides etendusbouillants. 



