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cristallisation. Or j'ai indique precedemment qu'il perd, a io3°, 9, 5f) 

 pour 100 sans s'alterer. 



'. \a\ solution aqueuse traitee par le nitrate d'argent donne un precipite 

 l)riiii (1(11, lave a I'eau etseche, contient, d'apres Texperience, 45,47 pounoo 

 ♦ rar-ont, alors que le derive diargentique CAz- = C*'CP(OAg)- = Az-C 

 conticndrait theoriquement 45,86 pour 100 de ce metal. 



» Dissous dans I'eau, le derive potassique, porte a rebullition et traite 

 par un exces de potasse, vire au rouge en donnant un abondant degage- 

 ment d'ammoniaqne. Le liquide provenant de cette operation fiiit effer- 

 vescence sous Tinfluence des acideset, concentre, abandonne des crislaux 

 rouge fonce. Ceux-ci sont decomposes par I'acide chlorhydrique et 

 donnent un preci|)itc soluble dans I'alcool d'ou il se depose par evapora- 

 tion spontanee en aiguilles orangees peu solubles dans Teau, maiscommu- 

 niqunnt a ce vehicule une belle coloration rouge vineux. lis constituent 

 Tacidc cliloranilique 



" L'action de I'alcali sur le derive potassique de la cyanamide et de la 

 tctrachloroquinone forme done du chloranilate de potassium 



= C'C\-(OKy=:0. 



» II en resulte que ce derive ne peut dilTerer du sel precedent que par 



la substitution de deux fois le radical (Az^^C)" aux deux atomes d'oxygene 



quinoniques. Si Ton admet avec Kehrmann ( ' ) que la constitution de I'acide 



chloranilique est representee par le schema 



OH CI 



Orr.C< )G=.0, 



61 611 



on sera amene a attribuer aux derives que j'ai obtenus les formules : 

 V OK Br OK 



___ OK CI ^K Br 



,/'.\ '"""'''''• ^'''^[-^occhim., 3" serle, t. IV, p. 69, elJour. f. prakt. Chem-- 



